本文采用循环伏安法、方波伏安法、计时电位法和开路计时电位法研究了LiCl–KCl熔盐体系中Dy（III）离子的欠电位沉积，MgCl₂和AlCl₃对Dy₂O₃的氯化作用及多元共沉积制备Mg-Al-Dy合金的电化学机理。在803K、853K、903K下，采用电化学暂态（循环伏安法CV、方波伏安法SWV）和稳态方法（开路计时电位OCP）研究了不同浓度Dy（III）离子在Al电极上LiCl-KCl熔盐体系中的欠电位沉积，发现当Dy（III）离子浓度增加，Dy在Al电极上的欠电位值增大；当研究温度升高，Dy在Al电极上的欠电位值减小。在LiCl-KCl熔盐中，研究了MgCl₂和AlCl₃对Dy₂O₃的氯化作用。采用饱和法测量了Dy₂O₃在LiCl-KCl-MgCl₂和LiCl-KCl-AlCl₃熔盐中的溶解度，发现当熔盐中加入MgCl₂和AlCl₃后，Dy₂O₃的溶解度增加。通过XRD对固相反应样品分析发现，MgCl₂和AlCl₃与Dy₂O₃反应生成可溶性的DyCl₃，增大了Dy（III）在熔盐中的溶解度。在LiCl-KCl-Dy₂O₃-MgCl₂和LiCl-KCl-Dy₂O₃-AlCl₃熔盐中，分别考察了Mg-Li-Dy和Al-Li-Dy合金共沉积的机理，发现当阴极电位负于-2.30V或阴极电流密度大于0.5A/cm2时，可以实现Mg（II）、Li（I）、Dy（III）的共沉积；当阴极电位负于-2.30V或阴极电流密度与大于0.4A/cm2时，可以实现Al（III）、Li（I）、Dy（III）的共沉积。XRD结果表明，共电沉积能够得到相组成为Mg2Dy的Mg-Li-Dy合金和相组成为Al3Dy、Al2Dy3、AlDy的Al-Li-Dy合金。在LiCl-KCl-DyCl₃熔盐中，研究了Dy（III）离子在钼电极上的电化学行为，Dy（III）离子的还原电位为-2.046V，在扫速低于500mV/s时，Dy（III）离子的电化学还原为可逆过程。在LiCl-KCl-DyCl₃-MgCl₂-AlCl₃熔盐体系中，采用循环伏安法和计时电位法研究了Mg（II）、Al（III）和Dy（III）离子的电还原过程和电沉积机理。当阴极电位负于-2.05V或阴极电流密度大于0.87A/cm2时，可以实现Mg、Al、Dy的共电沉积。恒电流电解制得了相组成为Mg2Dy、Al3Dy和AlDy相的Mg-Al-Dy三元合金。