【摘 要】
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目的：探讨巨噬细胞炎症蛋白-3α (MIP-3α)能否在小鼠皮下肝癌灶内趋化、募集外周的树突状细胞(DCs),使之在原位有效地摄取并提呈肿瘤抗原,诱导针对肝癌细胞的特异性免疫应答,
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目的：探讨巨噬细胞炎症蛋白-3α (MIP-3α)能否在小鼠皮下肝癌灶内趋化、募集外周的树突状细胞(DCs),使之在原位有效地摄取并提呈肿瘤抗原,诱导针对肝癌细胞的特异性免疫应答,以达到控制肿瘤进展的目的。方法：成功建立小鼠皮下肝癌模型后随机分为3组,第10天起分别向MIP-3α治疗组、PBS对照组小鼠皮下肿瘤内注射MIP-3α溶液(含MIP-3α0.2μg)或PBS100μl,空白对照组小鼠不予任何处理。20天后取肿瘤组织,免疫组化法检测肿瘤内DCs、CD4+、CD8+细胞浸润情况,流式细胞术检测肿瘤内DCs浸润数量及其表型。另取部分小鼠建立模型,分组、治疗方法同前,治疗实验结束后持续观察,绘制肿瘤生长曲线并观察生存时间。结果：①MIP-3α治疗组小鼠肿瘤内浸润的CD4+、CD8+细胞及DCs数量均显著高于其他两组。②MIP-3α治疗组小鼠肿瘤内浸润性DCs的CD80、CD86表达率显著高于其他两组(P<0.05)。③MIP-3α治疗组小鼠肿瘤生长速率显著低于对照组(p<0.001),生存时间较对照组明显延长(p<0.05)。结论：①瘤内注射MIP-3α可在小鼠肝癌病灶内趋化、募集外周的树突状细胞,使其摄取并提呈肿瘤抗原,有效诱导针对肝癌细胞的特异性免疫应答。②MIP-3α在小鼠皮下肝癌模型的局部微环境下可能具有促进树突状细胞成熟的作用。
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