窝产仔数是衡量母猪繁殖性状的一个关键指标，窝产仔数受排卵率，附植率和胎盘效率等影响。在猪妊娠26天左右，胎盘滋养层上皮与子宫内膜上皮粘附后，双层膜会折叠开始形成胎盘褶皱，猪胎盘褶皱发育直接影响着猪胎盘效率。有诸多研究报道表明蛋白裂解酶matriptase及其底物介导的通路在细胞增殖、迁移过程中具有重要作用，因此本研究拟探究其在猪胎盘褶皱发育中的作用，为揭示猪胎盘效率的机制提供依据。本研究分别采集大白猪妊娠12、15、18、26、50和95天的子宫和胎盘组织，采用免疫组化技术和western blotting技术，检测了蛋白裂解酶matriptase和其作用的下游底物MMP1，PAR2，cyclinD1，P-c-Met在猪胎盘组织中表达模式及激活状态，得到的研究结果如下：　　（一）猪ST14基因两个转录本的克隆　　编码蛋白裂解酶（matriptase）的基因为猪致癌性抑制基因14（suppression of tumorigenicity 14,ST14）基因，通过PCR和测序验证成功克隆了猪ST14基因的两个转录本。　　（二）蛋白裂解酶matriptase及其底物对猪胎盘褶皱发育的调控作用研究　　1. 利用免疫组化技术检测了蛋白裂解酶matriptase及其底物MMP1在大白猪胚胎附植期（妊娠12、15和18天）胎盘褶皱的表达情况，结果显示两者都是只在胎盘滋养层细胞中表达。随后同样通过免疫组化实验检测了蛋白裂解酶matriptase及其底物MMP1在猪妊娠中后期（妊娠26、50和95天）的表达，结果表明蛋白裂解酶matriptase和MMP1表达模式相同：在妊娠26天胎盘滋养层上皮细胞表达，妊娠50天和95天都在胎盘褶皱底部滋养层上皮细胞表达。进一步western blotting检测结果发现matriptase和MMP1在猪妊娠26、50和95天胎盘中都处于激活状态。这些结果显示蛋白裂解酶matriptase及其底物MMP1在猪胎盘皱褶中表达模式一致，且蛋白裂解酶matriptase可能在胎盘滋养层细胞中激活前体MMP1。　　2. 采用免疫组化技术检测了蛋白裂解酶matriptase底物PAR2和PAR2下游蛋白CCND1在猪胚胎附植期（妊娠12、15和18天）和妊娠中后期（妊娠26、50和95天）的胎盘褶皱中的表达模式，结果显示PAR2和CCND1表达模式都与matriptase一致。其次通过western blotting实验检测到PAR2在大白猪妊娠中后期（妊娠26、50和95天）胎盘中处于激活状态。这些结果表明蛋白裂解酶matriptase可能在猪胎盘中参与激活PAR2/TGF-β/CCND1通路。　　3. 利用免疫组化技术检测基底膜成分层粘连蛋白Laminin和IV型胶原在大白猪妊娠中后期（妊娠26、50和95天）的表达模式，结果发现层粘连蛋白Laminin和IV型胶原的表达模式与蛋白裂解酶matriptase完全相反：在胎盘褶皱顶部滋养层上皮细胞表达，褶皱底部滋养层上皮细胞不表达。这种表达模式说明蛋白裂解酶matriptase可能参与了猪胎盘滋养层上皮细胞基底膜的降解。