不对称合成是当代有机合成中最具吸引力的研究领域之一,作为不对称合成的一个新方法,对映选择性的有机催化已经成为越来越普遍应用的方法。Aldol反应是形成碳.碳键的重要反应之一,其反应生成的β-羟基羰基化合物是许多药物合成的中间体。随着不对称化学的发展,有机小分子催化的不对称Aldol反应已成为近年来有机化学的研究热点。潜手性化合物或者内消旋化合物的去对称化反应,由于其反应前体容易制备,已逐渐成为不对称有机合成中重要的策略之一,它可以经过一步反应实现多个手性中心的构筑,在多立体中心复杂分子,特别是某些复杂天然产物的合成中得到了广泛的应用。手性季碳的构建一直是有机合成研究的一个重点和难点所在,它对于有机合成的应用和发展具有重要意义。本文主要以分子内去对称化的Aldol反应为研究内容,在Br(?)nsted Acid和奎宁胺共同催化下,通过含有季碳中心的潜手性化合物发生分子内去对称化的A1dol反应,经过一步转化生成了含有三个手性中心的[3.3.1]桥环化合物,同时实现了手性季碳的高效构建。