过渡金属配合物及修饰的多钒酸盐的合成、晶体结构及性质研究

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本文利用常规水溶液合成方法和水热合成技术,合成了六种未见文献报道的过渡金属配合物及修饰的多钒酸盐。通过元素组成分析和TG分析,确定其化学式为:[Ni(ox)(bib)]n(1)(bib=1,4-bis(imidazol) butane; ox=C2O42-)[Cd(tzba)(H2O)]n(2)(tzba=4-(Tetrazolyl)benzenecarboxylic acid)[Ni(biim)3][V2O6](3)(biim=biimidazole)[{Mn(H2O)2(gly)2}{V2O6}]n(4)(gly=glycine)[Ni(H2O)5(gly)]2[H2V10O28]4H2O (5)(gly=glycine)[Cd2(H2O)10][H2V10O28]4H2O (6)利用X-射线单晶衍射分析及红外光谱对其结构进行了表征。结果表明,化合物1是由过渡金属镍连接原位合成的草酸配体形成无限的一维链,并通过bib配体桥连一维链形成具有二维层状结构的化合物。化合物2中过渡金属镉采取六配位模式被配体四氮唑tzba和配位水配位,形成了具有三维网络结构的新颖结构。化合物3的结构是由一个阴离子[V2O6]2-,一个[NiII(biim)3]2+阳离子单元构成了无限的二维平面。化合物4是由过渡金属锰和配体甘氨酸gly共同构筑的具有二维层状结构的金属-有机框架结构,[V2O6]2-离子位于其框架结构里。化合物5是由一个[H2V10O28]4-多聚阴离子、两个[Ni(H2O)5(gly)]24+阳离子单元和水分子构成,通过原子间的弱作用进而形成了一个无限的二维面。化合物6是由一个[H2V10O28]4-多聚阴离子、一个[Cd2(H2O)10]4+阳离子单元和结晶水分子构成,通过原子间的弱作用进而形成了一个无限的二维面。研究了化合物1和2的荧光性质,结果表明,这两种化合物都具有良好的荧光性质。化合物1具有磁性,化合物2具有吸附作用。研究了化合物3-6的电化学性质,说明化合物3-6具有良好的氧化还原的性质。
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