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利用水稻T-DNA插入突变库，通过正向和反向遗传学的方法来研究基因的功能是现在功能基因组研究的有效方法，但首先是建立一个足够大、尽可能饱和的T-DNA突变群体。而要建立这样大的突变体库，高效且稳定的水稻基因转化技术平台至关重要。本论文试图通过对农杆菌介导的水稻转化过程中一些重要影响因素的研究来找到一套稳定的提高水稻转化频率的方法。从T-DNA长度、不同类型质粒，不同浸染方法、不同筛选剂、抑菌剂(Cef)对转化率和愈伤再生能力的影响等方面进行了研究。结果表明：10Kb以内的T-DNA长短与转化频率呈正