超分子凝胶是指小分子化合物在溶剂中通过非共价键作用自组装形成的具有特殊功能的软材料,在传感器、生物医药、环境科学等众多领域具有应用潜能。本论文(通过)制备了两种双二肽超分子凝胶因子,研究了其凝胶性能,探究了其在作为药物载体进行药物释放方面的应用潜力。本论文主要研究内容和结论主要包括以下几个方面:1、通过十二亚甲基-1,12-双(N-L-缬氨酸)的制备及其分别与N-(4-吡啶甲基)-L-缬氨酸和N-苯甲基-L-缬氨酸的缩合偶联,分别制备了基于缬氨酸二肽的双子型二肽超分子凝胶因子DMPV和DMBV。采用FT-IR和1HNMR、UV-Vis、CD对凝胶因子的结构进行了表征,并通过SEM、TEM、XRD和流变仪等手段系统研究了凝胶因子在不同溶剂中的自组装行为。通过Flory-Huggins作用参数预测DMPV在混合溶剂中凝胶行为,并以DMPV超分子凝胶作为药物载体,亚甲基蓝和头孢噻咲钠作为模拟药物,进行了药物释放性能研究。2、研究了 DMPV超分子凝胶在脂肪族醇类与水的混合溶剂中的不透明-透明凝胶的相变现象,通过POM、SEM、TEM、XRD、FT-IR、流变仪等手段研究了这两种凝胶状态。结果表明DMPV在两种凝胶中具有不同的自组装形貌,且透明凝胶比不透明凝胶具有较强的力学性能。3、采用表面具有介孔硅层的二氧化硅微球作为硬模板,制备了具有空心球结构的石墨相氮化碳(g-C3N4)。其中,g-C3N4纳米片采用水热法制备而得。通过XRD、SEM、TEM等手段对氮化碳进行表征分析。4、采用一步法分别制备了不同形貌氮化碳的DMBV/g-C3N4凝胶,探究了两种凝胶的自组装形貌,以及对模拟药物头孢噻呋钠的释放性能研究。