映山红总黄酮（total flavone of rhododendron，TFR）是从中药映山红花中提取的有效部位，其主要化学成分为金丝桃苷、槲皮素及映山红素等黄酮化合物。迄今未见TFR镇痛作用的文献报道。因此本文采用小鼠扭体法、小鼠福尔马林实验、小鼠温浴法及小鼠热板法，研究了TFR的镇痛作用，并对其作用机理进行了分析和探讨，主要结果如下： 1．TFR100、200mg·kg^-1ig可明显抑制小鼠福尔马林实验Ⅱ相反应及小鼠扭体反应，ig100、200mg·kg^-1TFR可显著延长小鼠热板反应舔足潜伏期，ig100mg·kg^-1TFR可延长小鼠热水致缩尾反应的潜伏期。实验结果表明TFR具有明显的镇痛作用。 2．Icv5、10mg·kg^-1TFR可明显抑制ip0.6％冰醋酸诱发的小鼠扭体反应，最大抑制率为52.1％。实验结果提示TFR的镇痛作用至少部分有中枢的参与。 3．Ip钙络合剂EDTA 50mg·kg^-1和100mg·kg^-1CaCl₂对热板模型小鼠痛阈均无显著的影响，但同样剂量的EDTA或CaCl₂可分别显著加强或拮抗200mg·kg^-1TFR的镇痛作用。Icv 2mg·kg^-1EDTA或5mg·kg^-1CaCl₂对200mg·kg^-1TFR的镇痛作用也有类似的影响，结果提示TFR的镇痛作用与拮抗Ca²⁺有关。 4．100mg·kg^-1TFR能明显升高小鼠血清中NO的含量，200mg·kg^-1TFR能显著升高脑组织中一氧化氮（NO）的含量。TFR50、100和200mg·kg^-1ig可明显降低小鼠脑组织前列腺素E₂（PGE₂）含量，100mg·kg^-1可降低血清中PGE₂含量。TFR对脑组织和血清中丙二醛（MDA）含量无显著影响。提示TFR的镇痛作用可能与内源性PGE₂和NO有关，而与氧自由基（OFR）脂质过氧化无关。 5．利用逆转录-聚合酶链反应（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR）分子生物学研究手段观察TFR对诱导型一氧化氮合酶（inducible nitricoxide synthase，iNOS）基因信使RNA（messengerribonucluncacid，mRNA）表达水平的影响。提示TFR可以明显增强iNOS mRNA的表达。