论文部分内容阅读
目的：探讨选择性COX-2抑制剂NS-398抑制人宫颈癌细胞Hela生长的作用机制，为改进宫颈癌的防治方案，改善临床化疗效果提供新线索。 方法：本研究首先以NS-398、卡铂及两者联合干预人宫颈癌Hela细胞，然后采用MTT比色法检测NS-398、卡铂及两者联合对宫颈癌细胞增殖的影响，使用直线回归计算NS-398作用宫颈癌的半数抑制浓度(IC50)，明确NS-398对宫颈癌细胞增殖抑制作用的影响程度。通过流式细胞仪PI染色法分析IC50值浓度时NS-398处理的宫颈癌细胞凋亡率和细胞周期的改变。最后运用二维凝胶电泳法分离NS-398作用宫颈癌的差异蛋白质，通过质谱分析法(MALDI-TOF)和生物信息学方法确定其中部分差异蛋白质。 结果：1) NS-398对人宫颈癌Hela细胞的增殖具有抑制作用。卡铂对人宫颈癌hela细胞的增殖具有抑制作用。卡铂联合NS-398对人宫颈癌hela细胞的增殖抑制作用显著增加，其联合抑制率近似于单药抑制率之和，也近似于两倍卡铂剂量时的增殖抑制率。MTT比色法显示hela细胞NS-398的IC50为220.5μM。流式细胞仪检测发现，NS-398处理组较对照组G1期细胞明显增加，而S期细胞明显减少，两组比较有统计学意义(p＜0.05)。而卡铂处理组G1期细胞明显减少，S期细胞明显增加，两组比较有统计学意义(p＜0.05)。NS-398对人宫颈癌Hela