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目的:探讨DC-CIK细胞与不同浓度的化疗药物顺铂对乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制作用。方法:将DC细胞和CIK细胞与细胞因子共同培养,然后将DC-CIK细胞作用于MCF-7细胞,共同培养12、24和48小时,MTT法检测MCF-7细胞的增殖抑制情况;使不同浓度的化疗药物顺铂作用于MCF-7细胞,同样用MTT法检测MCF-7细胞的增殖抑制情况。对比DC-CIK细胞和化疗药物顺铂对MCF-7细胞的增殖抑制效果。结果:DC-CIK与顺铂分别作用于MCF-7细胞12、24、48小时后,MCF-7细胞均出现一定的增殖抑制,随着细胞浓度及药物浓度的增加,增殖受到明显的抑制,且与作用时间成正相关。将DC-CIK和顺铂对MCF-7增殖抑制作用进行比较,5×104个细胞/m L的DC-CIK对MCF-7细胞增殖的抑制作用与40 ng/m L浓度的顺铂对MCF-7细胞12小时的增殖抑制作用相等同,而作用24h的增殖抑制作用与50 ng/m L顺铂对MCF-7细胞增殖24小时的抑制作用相等同,作用48小时的抑制作用与60 ng/m L顺铂对MCF-7细胞增殖24h的抑制作用基本相等同。结论:DC-CIK与顺铂对MCF-7细胞增殖情况均有明显抑制作用,杀伤作用与作用时间、药物浓度及效靶比均呈正相关;5×104个细胞/m L的DC-CIK对MCF-7细胞增殖的抑制作用与40 ng/m L浓度的顺铂对MCF-7细胞12小时的增殖抑制作用相等同,而作用24h的增殖抑制作用与50 ng/m L顺铂对MCF-7细胞增殖24小时的抑制作用相等同,作用48小时的抑制作用与60 ng/m L顺铂对MCF-7细胞增殖24h的抑制作用基本相同。这种方法可以取得与化疗药物相似的对乳腺癌细胞的增殖抑制作用,为DC-CIK细胞临床治疗乳腺癌方面提供了实验和理论依据。