药物共晶是共晶形成物(cocrystal coformer,CCF)与药物活性成分(active pharmaceutical ingredient,API)通过一定化学计量比,以分子间非共价键作用而形成。其最大的特点就是在不改变API活性的前提下,提高药物的生物利用度和溶解度等理化性质。论文取得如下研究成果:(1)研究一种基于太赫兹(THz)和拉曼(Raman)检测下的吡嗪酰胺(pyrazinamide,PZA)和3-羟基苯甲酸(3-hydroxybenzoic acid,3hBA)共晶。THz光谱技术对分子间作用表现极为敏感,Raman光谱技术更加体现分子内作用和官能团振动。通过Raman和THz光谱对制备出的共晶进行检测与分析,获得相应光谱图。在实验的THz中,共晶的峰出现在0.81,1.47和1.61 THz附近,与原料物完全不同,Raman光谱同样与原料物存在明显差异。通过密度泛函理论(Density functional theory,DFT)模拟结果与实验振动光谱进行比较确定PZA-3hBA共晶振动模式。(2)分析典型抗结核药异烟肼(isoniazid,INH)与3hBA的共晶。通过THz和Raman光谱仪检测INH,3hBA及其1:1共晶的振动光谱。实验结果表明,在0.2~1.4 THz频率范围内,共晶的吸收峰与原料物有明显差异,用Raman光谱也可以表征共晶与原料物振动光谱差异。采用DFT对共晶理论形式的优化结构和振动模式进行模拟,实现THz和Raman光谱检测技术对共晶结构的验证。(3)设计三元共晶结构并结合实验验证。抗结核药PZA与INH不能直接生成共晶,富马酸(Fumaric Acid,FA)连接PZA和INH生成三元共晶。三元共晶能很好地提高溶解度和生物利用率。通过THz和Raman光谱技术检测的原料物及三元共晶与仿真光谱进行对比发现,两者吻合度较好,实现THz以及Raman控制下共晶检测与分析。