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一直以来,CeO2都被广泛的应用于功能陶瓷、发光、催化、抛光、紫外吸收等领域而备受关注。研究表明,纳米CeO2的结构、尺寸和形貌会对其性能产生影响,因此控制纳米CeO2的尺寸和形貌是当前相关研究的热点之一本文利用离子交换法(直接沉淀和水热沉淀),通过调整反应温度、反应时间、沉淀剂浓度等条件,最终获得了不同尺寸和形貌的纳米CeO2。并利用X-射线粉末衍射法(XRD)进行物相鉴定；通过透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)观察样品的尺寸和形貌特征；通过热重分析技术(TG)和差示扫描量热分析技术(DSC)对反应中间体和最终产品的热分解情况进行分析。1、以碳酸铵作为沉淀剂,分别与离子交换树脂和离子交换纤维进行沉淀反应,得到前驱体,经过焙烧得到不同粒径、不同形貌且具有良好分散性能的CeO2纳米和微米晶体。离子交换树脂和离子交换纤维参与的沉淀反应均会得到以CeCO3OH和Ce2O(CO3)2H2O为主要成分的前驱体。XRD研究表明：适当增加反应时间或者降低反应温度会加速CeCO3OH相的转化。与焙烧时间相比,反应温度对产物粒径的影响更加明显,反应温度的升高会显著增大产物的粒径。与离子交换纤维相比,离子交换树脂更有利于获得粒度更小、分散性能更好的产物前驱体,且在焙烧后产物粒径未明显增大2、以尿素作为沉淀剂,在低温水热条件下与离子交换纤维进行沉淀反应,得到前驱体,焙烧后得到CeO2纳米和微米晶体。通过调变离子交换纤维的预交换度、尿素浓度、合成温度、合成时间等因素,可以获得微片状、微球形、针状及微米级自组装团簇等前驱体。增加离子交换纤维预交换度和反应时间,产物粒径有所增大；增加尿毒浓度后,得到微米棒状结构,并自组装成为花形；降低尿素浓度,在离子交换纤维表面得到产物。