【摘 要】
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目的:观察逍遥健脾汤治疗NAFLD肝郁脾虚证的临床疗效和用药安全性。方法:按纳入标准纳入60例患者,随机分为两组:对照组和治疗组。两组皆予健康教育,同时对照组口服复方甘草酸苷片及阿托伐他汀钙片,治疗组在对照组基础上合用逍遥健脾汤治疗,两组疗程均为8周。分析统计治疗前后两组患者体重指数（BMI）、腰围、中医证候积分、肝功能、血脂、尿酸、肝脏B超分度等指标以评判逍遥健脾汤疗效,同时观察记录患者一般生命
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目的:观察逍遥健脾汤治疗NAFLD肝郁脾虚证的临床疗效和用药安全性。方法:按纳入标准纳入60例患者,随机分为两组:对照组和治疗组。两组皆予健康教育,同时对照组口服复方甘草酸苷片及阿托伐他汀钙片,治疗组在对照组基础上合用逍遥健脾汤治疗,两组疗程均为8周。分析统计治疗前后两组患者体重指数（BMI）、腰围、中医证候积分、肝功能、血脂、尿酸、肝脏B超分度等指标以评判逍遥健脾汤疗效,同时观察记录患者一般生命体征、三大常规、肾功能、药物不良反应等,以评价药物安全性。结果:本试验计划纳入60例患者,最终完成试验56例,治疗组28例,对照组28例,经统计学分析,结果如下:（1）治疗前,两组患者年龄、性别、病程、基础疾病分布无显著差异（P＞0.05）,具有可比性。（2）治疗组总有效率为92.857%,对照组总有效率为82.143%,组间临床疗效对比差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。（3）治疗前后相比,两组患者体重指数（BMI）、腰围、中医证候积分、肝功能、血脂、尿酸等均有明显改善（P＜0.05）,其中,治疗组中医证候积分、肝功能、血脂、尿酸等改善情况明显优于对照组（P＜0.05）,而体重指数（BMI）、腰围改善情况2组间差异不大（P＞0.05）。（4）治疗组肝脏B超分度较治疗前有改善（P＜0.05）,对照组改善不明显（P＞0.05）。（5）治疗期间2组不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）,生命体征、三大常规、生化无明显异常,说明逍遥健脾汤具备一定临床用药安全性。结论:逍遥健脾汤联合阿托伐他汀钙片及复方甘草酸苷片治疗NAFLD肝郁脾虚证疗效确切,在改善中医症状、肝功能、血脂、尿酸及肝脏B超分度优于对照组,而在改善体重指数（BMI）、腰围方面与对照组相当,具备一定临床用药安全性。
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