目的:当今口腔颌面外科发展迅速,颌骨缺损已成为一个急需解决的难题。有证据表明锶不仅可以调控脂肪干细胞向成骨细胞分化,还可以加快骨基质蛋白的形成及沉淀。并促进骨基质蛋白的合成和沉淀。羟基磷灰石是当今临床上广泛应用的代骨材料,且已有大量研究报道了掺锶纳米磷灰石能够促进干细胞成骨分化。通过实验发现有着多向分化能力的脂肪干细胞,其离体培养具有较高的稳定增殖能力,且具有广泛的来源和较易的分离与培养的特点,是理想的种子细胞。故本实验以脂肪干细胞为基础细胞,探究掺锶纳米羟基磷灰石对脂肪干细胞成骨效率的影响。本实验通过比较三组不同培养条件下的ADSCs在不同时间节点的碱性磷酸酶活性;细胞增殖情况,明确时间条件对掺锶纳米羟基磷灰石调节脂肪干细胞成骨效率影响。实验方法:1、脂肪干细胞的分离、培养与鉴定;2、制备定浓度掺锶羟基磷灰石支架;3、材料与ASCs的复合形成ADSCs/Sr-HA支架为A组,并设置对照组:B组:成骨诱导培养液+ASCs/HA支架;C组:普通细胞培养液+ADSCs/HA支架;4、在不同时间结点对三组支架上的ADSCs进行细胞行为检测明确时间条件对掺锶纳米羟基磷灰石调节脂肪干细胞成骨分化效率的影响。实验结果:A组:ADSCs/Sr-HA支架材料普通细胞培养液和B组:成骨诱导培养液+ADSCs/HA支架组都能检测到碱性磷酸酶;A、B组碱性磷酸酶含量无显著统计学差异且都大于C组:普通细胞培养液+ADSCs/HA支架。结论:掺锶纳米羟基磷灰石能促进脂肪干细胞成骨分化,且于第4天到7天时其促进ADSCs成骨效能迅速增大,于第7天到10天时其成骨效能增量减缓,于第10天到18其成骨效能基本保持不变。