在酿酒酵母(芽殖酵母，Saccharomyces cerevisiae)中，端粒DNA被特异性的端粒结合蛋白所保护，从而被端粒酶或同源重组机制有效地复制延伸。端粒长度调控涉及一个复杂的网络。对酵母非必需基因突变库的筛选已经鉴定到了250多个端粒长度调控基因。在酵母基因突变库中，一部分非必需基因被当作了必需基因。分析这些基因，我们额外地鉴定到了29个端粒长度调控基因。在本文中，我们报道一个新的端粒调控蛋白Sua5的功能。我们发现Sua5敲除突变体的端粒DNA长度随着细胞传代逐渐缩短，最后保持在一个较短的状态。遗传学、端粒DNA测序以及染色质沉淀分析说明Sua5p在细胞周期晚S期结合在端粒上，调控了结合在端粒上的端粒酶的活性。在端粒酶敲除的细胞中，Sua5的突变导致端粒重组障碍，从而加速了细胞衰老。进一步的研究发现，Sua5p是端粒酶缺失的二型幸存子产生和维持所必需的。纯化的重组Sua5p特异性地结合端粒单链DNA。利用蛋白质三维结构模拟和定点突变的方法，我们鉴定到了Sua5p结合DNA的区域。Sua5p在端粒上的两种调节功能是独立的，但都依赖于其DNA结合的能力。最后，对其它酵母初步研究发现Sua5p在端粒上的功能在进化上可能是保守的。所以，Sua5p是一个保守的端粒单链DNA结合蛋白，它通过端粒酶和重组途径调控了端粒DNA的复制。这些发现有利于理解端粒维持的机制，为进一步研究端粒酶和重组介导的端粒DNA复制的协调机制提供了线索。