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磷是植物必需矿质元素之一，参与植物体内生物合成、信号转导、能量转移等重要的代谢过程。由于各种原因，土壤中的有效磷含量非常低，且是土壤中最难利用的元素之一，也是制约作物产量的重要因素之一。在长期的进化过程中，植物已经进化出一套复杂的途径来适应磷缺乏的机制，例如改变根系构型、分泌大量的有机酸、与真菌共生、改变代谢途径等形态和生化机制来应对磷缺乏。与此同时，在分子水平上的研究也在迅速发展，一些关键的调控因子已经被阐述并发挥重要的作用，例如转录因子、磷酸盐转录蛋白、非编码RNA及磷酸盐诱导基因等。然而这些研究仅限于模式植物，大豆中除转运蛋白基因(GmPT)研究有报道外，其他均未见报道，因此开展相关研究具有重要的理论和实践意义。 本研究从大豆中克隆了2个与拟南芥中耐低磷相关的AtWRKY75和AtWRKY6同源性比较高的WRKY转录因子，分别命名为GmWRKY75和Gm WRKY6，并对它们进行了生物信息学分析和转基因功能验证研究，获得主要结果如下: 1.以拟南芥AtWRKY75和AtWRKY6序列在Phytozome和PGDD数据库中搜索，在大豆中克隆出GmWRKY75和Gm WRKY6序列，其ORF分别为588 bp和1674 bp，分别位于大豆第16号和第15号染色体上，与拟南芥AtWRKY75和AtWRKY6的同源性分别为86％和80％。生物信息学分析发现GmWRKY75与AtWRKY75，GmWRKY6与AtWRKY6具有相同的结构域和相似的基因结构。多重序列比对和进化树分析结果表明，GmWRKY75和Gm WRKY6与拟南芥等物种的WRKY均具有共同的保守结构域，GmWRKY75与AtWRKY75聚为一类，属于WRKY第Ⅱ亚家族的Ⅱc，GmWRKY6与AtWRKY6聚为一类，属于WRKY第Ⅱ亚家族的Ⅱb。 2.分别在低P、N、K和缺Fe胁迫下对大豆材料科丰1号进行水培处理，RT-PCR分析结果表明，GmWRKY75和GmWRKY6在4种处理条件下的表达趋势基本一致，先微弱下调再明显上调，但在各处理达到最高表达量的时间点上存在差异，低P处理在48 h时表达量最高，低K处理在36h时表达量最高，低N处理在24 h时表达量最高，缺Fe处理在6h后才缓慢上升。 3.构建融合表达载体pJIT166-GFP-GmWRKY75和pJIT166-GFP-Gm WRKY6，通过基因枪法轰击洋葱表皮细胞，进行亚细胞定位研究，结果表明Gm WRKY75和GmWRKY6均定位在细胞核内。 4.构建植物过表达载体pCAMBIA3301-GmWRKY7和pCAMBIA3301-GmWRKY6，采用Floral dip法转化拟南芥，获得T3代转基因植株，低磷培养发现，从幼苗期到开花期直到成熟期，转基因拟南芥T3代植株的长势均好于其野生型，有效磷测定结果表明转基因拟南芥T3代植株体内的有效磷含量有高于其野生型的趋势。 5.利用农杆菌介导子叶节法对Gm WRK Y7进行大豆遗传转化，对GmWRKY75的转化体系进一步优化，为耐低磷大豆转基因育种提供了基础。