论文部分内容阅读
目的蒙药多叶棘豆为豆科（Laguminosae）棘豆属（Oxytropis）植物狐尾藻棘豆Oxytropis myriophylla（Pall）DC.的干燥地上部分,广泛分布于黑龙江、辽宁、内蒙古、河北、山西、宁夏及其他地区。蒙药多叶棘豆为临床常用药,通过市场调研,我们发现许多蒙医都对多叶棘豆自采自用,其质量标准参差不齐。目前为止,对多叶棘豆质量评价方面至今未见报道。本研究拟对多叶棘豆进行系统全面的植化研究,并对其总黄酮进行含量测定,在明确多叶棘豆主要次生代谢产物的前提下,同时对其进行指纹图谱的研究,为阐明多叶棘豆的药效物质基础和建立质量评价方法提供科学依据。方法1.利用常压硅胶柱色谱、HP-20型吸附树脂、MCI吸附树脂、Sephadex LH-20柱色谱等色谱方法对多叶棘豆的乙醇提取物进行分离与纯化,并利用现代波谱技术鉴定单体化合物的结构;2.利用高效液相色谱法建立不同产地10个批次多叶棘豆的指纹图谱,并进行共有峰的标定;3.首次建立以芦丁为对照品,使用紫外分光光度法测定多叶棘豆中总黄酮的含量,并对其提取条件进行优化。结果1.通过植化分离共得到19个单体化合物,鉴定了其中13个化合物的结构,其他化合物正在鉴定中。已鉴定化合物中,包括7个黄酮类化合物:山奈酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（1）、檞皮素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（2）、槲皮素3-O-（6-反式咖啡酰）-β-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-吡喃葡萄糖苷-7-O-α-鼠李糖苷（3）、山萘酚（4）、槲皮素（5）、蒙花苷（7）、香叶木苷（9）;2个甾醇类成分:β-谷甾醇（11）、胡萝卜苷（8）;3个酚酸类化合物:水杨酸（10）、原儿茶酸（12）、没食子酸（13）;以及D-3-O-甲基肌醇（6）。2.通过高效液相色谱法建立了不同产地10个批次多叶棘豆的指纹图谱,共标定了21个共有峰。3.首次建立了以芦丁为对照品测定不同产地16个批次的多叶棘豆中总黄酮的含量,并对其提取条件进行了优化,结果表明16批多叶棘豆总黄酮含量在8.59636.01 mg·g-1范围内。结论1.化合物13、6、9、10、12、13为首次从多叶棘豆中分离得到。2.采用高效液相色谱法建立多叶棘豆指纹图谱,操作简单、重现性好,能全面、客观地反映多叶棘豆药材的整体性。3.紫外分光光度法操作简便快捷、设备要求低、稳定性和重现性好,可用于多叶棘豆总黄酮的含量测定。本研究对多叶棘豆的质量进行了系统的研究,为多叶棘豆质量评价提供了科学的依据,并为后续药理活性等相关试验提供科学的理论和物质基础。