【摘 要】
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目的：观察脂多糖(LPS)刺激人脐静脉内皮细胞分泌单核细胞趋化蛋白(MCP)-1的水平，并探讨肝素对其表达的影响。 方法：体外培养人脐静脉内皮细胞株(HUVEC)至第4～5代用于实验。将
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目的：观察脂多糖(LPS)刺激人脐静脉内皮细胞分泌单核细胞趋化蛋白(MCP)-1的水平，并探讨肝素对其表达的影响。 方法：体外培养人脐静脉内皮细胞株(HUVEC)至第4～5代用于实验。将细胞分成对照组、LPS刺激组、普通肝素+LPS组及普通肝素组。对照组加入磷酸盐缓冲液(PBS)10μg/ml;LPS刺激组加入LPS10μg/ml;普通肝素+LPS组于LPS刺激前15min加入10 U/ml的普通肝素;普通肝素组加入10 U/ml的普通肝素。各组于LPS刺激后6h、12h收集细胞提取总RNA，应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链式反应(qRT-PCR)方法测定各组细胞中MCP-1的mRNA相对表达量。 结果：与对照组（6h:1.00±1.33，12h:1.00±1.66）相比，LPS刺激组的MCP-1表达水平明显增加（6h:16.41±1.83，12h:9.27±1.49）(P＜0.05)，6h达高峰，随后逐渐下降，但12h仍明显高于对照组。与LPS组比较，普通肝素+LPS组MCP-1表达水平降低（6h:2.06±1.46，12h:2.46±1.39）(P＜0.05)。普通肝素组MCP-1表达水平无明显变化（6h:1.47±1.28，12h:2.69±1.50）。 结论：LPS刺激HUVEC后MCP-1的表达水平增加，肝素可以降低LPS诱导的MCP-1的表达。
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