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电致磷光材料和热致延迟荧光(TADF)材料能充分利用有机电致发光器件(OLEDs)中的所有单重态和三重态激子而使器件内量子效率能达到100%,具有突出的效率优势,一直是OLED领域的研究热点。为了避免三重态激子发生浓度猝灭及激子湮灭、实现电致激子的高效率利用,磷光器件和TADF器件都须采用主客体掺杂的发光层结构。理想的主体材料应该具有高的三重态能量、适当的HOMO/LUMO能级、一定的电荷传输功能、与发光客体较好的光谱重叠。同时含有空穴传输和电子传输功能的双偶极主体材料不但能够满足上述要求,而且相比单极性主体表现了突出的正负电荷平衡能力,被证明更有利于拓宽电荷复合区域从而提高发光效率、延缓效率滚降。本文选用具有吸电子作用的吡啶或三唑基团,通过改变供体单元的种类及其相对于受体单元的比例,开发了一系列用于磷光及热致延迟荧光的主体材料。具体研究内容如下：(1)小分子可旋涂双偶极主体材料：按D-π-A的连接方式,将供电子的一代、二代咔唑树枝与吡啶或三唑单元相连,得到主体材料G1CzPy、G1CzTz、G2CzTz及G2CzPy。HOMO/LUMO轨道的分离证明了它们的双偶极传输能力。适度的共轭程度不仅有利于电荷传输,更保证了较高的三重态能量。分子的树枝状结构及表面的叔丁基赋予它们良好的溶液加工性能。(2)高三重态能量的双咔唑类蓝光主体材料：将供电子的的双咔唑与吡啶或三唑单元相连,得到主体材料CzCzPy及CzCzTz。低温光谱显示,它们有高的三重态能量。以CzCzPy为主体的磷光及TADF器件的最大外量子分别达到27.30%、10.03%。(3)吩噻嗪修饰的绿光主体材料：将吩噻嗪基咔唑与吡啶或三唑单元相连,得到主体材料CzPTZPy及CzPTZTz。相较于参比分子,吸电子基团的引入使它们的禁带宽度有所降低。刚性且高度扭曲的分子结构使它们具有中等的三重态能量。(4)3-咔唑连接的蓝光主体材料：将高三重态能量的N-苯基咔唑与两倍数量的吡啶或三唑单元相连,得到主体材料3-DCzPy及3-DCzTz。理论模拟显示其HOMO及LUMO轨道之间存在一定程度的共轭。吸电子基团的引入在一定程度上拉低了HOMO/LUMO能级。以3-DCzPy为主体的蓝光器件的最大电流效率达到33.10 cd A-1。