【摘 要】
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尽管HIV-1感染已在中国许多地区流行,但目前对中国HIV-1主要流行株的生物学表型及中和敏感性等还缺乏全面的认识.本研究首先从我国不同流行区HIV-1感染者中分离病毒,然后对这
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尽管HIV-1感染已在中国许多地区流行,但目前对中国HIV-1主要流行株的生物学表型及中和敏感性等还缺乏全面的认识.本研究首先从我国不同流行区HIV-1感染者中分离病毒,然后对这些病毒的生物学表型,主要是融合诱导性/非融合诱导性(SI/NSI)及辅助受体利用情况进行鉴定,并在此基础上进一步分析毒株的生物学表型与V3环序列变异及中和敏感性的关系.采用传统的共培养方法从HIV-1感染者新鲜PBMCs中分离病毒,并在MT-2细胞上测定分离株的融合诱导性;用表达CD4分子和趋化因子受体CCR5或CXCR4的GHOST-和Magi-两个细胞系,测定毒株的辅助受体利用情况;运用巢式-PCR(nest-PCR)扩增V3环及两侧区序列,并对其序列进行测定,用GCG软件分析氨基酸序列变异;采用GHOST-细胞中和实验方法,选择对SF33毒株显示高度中和作用的HIV-1感染者血浆及同源血浆,评价分离株的中和敏感性及血浆中和抗体水平.本研究结果表明HIV-1中国流行株的生物学表型与V3环序列变异密切相关,可以根据V3环氨基酸序列预测病毒的生物学特性.HIV分离株的中和敏感性与病毒的表型有关,SI或X4表型的病毒与NSI或R5表型的病毒相比,更容易被中和.根据env基因序列进化树确定的基因亚型并不能预测病毒株的中和血清型(中和敏感/中和抑制).
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