【摘 要】
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目的:对非药物疗法（睡眠卫生教育、八段锦联合针刺）治疗帕金森病睡眠障碍的临床有效性进行验证。方法:研究对象为2021年4月至2022年4月就诊于东直门医院、北京医院以及北京大学第三医院门诊已确诊的帕金森病且伴有睡眠障碍的患者,年龄在30到85岁之间,符合临床2016年中国帕金森病的诊断标准且符合睡眠障碍诊断标准及相关纳排标准。将纳入的31例患者随机分为试验组（16人）和对照组（15人）,其中试验组
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目的:对非药物疗法（睡眠卫生教育、八段锦联合针刺）治疗帕金森病睡眠障碍的临床有效性进行验证。方法:研究对象为2021年4月至2022年4月就诊于东直门医院、北京医院以及北京大学第三医院门诊已确诊的帕金森病且伴有睡眠障碍的患者,年龄在30到85岁之间,符合临床2016年中国帕金森病的诊断标准且符合睡眠障碍诊断标准及相关纳排标准。将纳入的31例患者随机分为试验组（16人）和对照组（15人）,其中试验组在受试者常规西药治疗外,予睡眠卫生教育、八段锦和针刺治疗,对照组不予干预,继续受试者常规西药治疗,并记录两组患者用药情况。在试验在基线点（第0天）、中期（第14天）、终期（第28天）使用帕金森病睡眠量表（PDSS）、匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）、快动眼睡眠行为障碍筛查量表（RBDSQ）、爱泼沃斯嗜睡量表（ESS）、帕金森非运动症状量表（NMSs）、帕金森病问卷39项量表（PDQ-39）对PD患者进行评分,并对所得到的结果进行统计学分析,通过两组组间对比以及组内前后对比评价非药物疗法（睡眠卫生教育、八段锦锻炼联合针刺）对帕金森病睡眠障碍的疗效。结果:1本研究总共纳入31人,试验组男性5人（31%）,女性11人（69%）,对照组男性6人（40%）,女性9人60%);受试者年龄在48-85岁,试验组平均年龄为65.69±7.171,对照组平均年龄为70.33±10.125;年龄、性别、病程、H-Y分级比较均无显著差异（P＞0.05）,各量表评分在基线点（第0天）两组组间比较,无显著统计学差异（P＞0.05）,具有可比性。2试验组与对照组两组组间比较,第14天,PDSS量表（P=0.004）、PSQI量表（P=0.032）、RBDSQ 量表（P=0.012）、NMSs 量表（P=0.040）、PDQ-39 量表（P=0.019）评分变化有统计学差异（P＜0.05）,ESS量表（P=0.237）评分变化无统计学差异（P＞0.05）;第28天,PDSS量表（P=0.000）、PSQI量表（P=0.012）、RBDSQ 量表（P= 0.000）、ESS 量表（P=0.050）、NMSs 量表（P=0.004）、PDQ-39量表（P=0.004）评分变化有统计学差异（P＜0.05）。试验组组内比较,第14天与第0天比较,PDSS量表、PSQI量表、NMSs量表、PDQ-39量表评分变化有统计学差异（P＜0.05）,RBDSQ量表及ESS量表评分变化无显著差异（P＞0.05）;第28天与第0天、第28天与第14天比较,PDSS量表、PSQI量表、RBDSQ量表、ESS量表、NMSs量表、PDQ-39量表评分变化有统计学差异（P＜0.05）。对照组组内比较,仅第28天与第0天的PDSS量表评分变化有统计学差异（P＜0.01）,余无统计学差异。结论:非药物疗法（睡眠卫生教育、八段锦联合针刺）可以在帕金森病常规西药治疗的基础上改善患者睡眠障碍、非运动症状以及生活质量,且随着治疗时间的延长,非药物疗法的治疗效果更好。但其在治疗PD患者的日间过度嗜睡情况方面,起效相对更慢,需要更长的治疗时间且疗效稍弱。
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