论文部分内容阅读
玉米矮花叶病（MDMV）是玉米产区普遍发生的病毒病，近年来已成为影响我国玉米产量和品质的重要病害之一。分子标记技术及QTL定位方法的发展为深入研究该病害的抗性遗传规律提供了有效的手段。本研究利用黄早四×掖107的F2分离群体（共184个单株）构建分子遗传图谱，并进行MDMV-B的QTL定位及遗传效应分析。主要结果如下： 1．用56个多态性SSR位点对F2群体作基因型分析，这些位点的等位基因在F2群体中的分布为黄早四等位基因占51.2％，掖107等位基因占48.8％，近似为1∶1。卡方测验表明，4个位点表现基因偏分离（1∶1），占7％；10个位点表现基因型偏分离（1∶2∶1），占18％，以第4，5和9染色体表现突出。 2．用Joinmap软件构建SSR连锁图谱，把56个多态性位点分成9个连锁群，其中第7染色体上的标记划入两个连锁群中，而第2和4染色体未构成连锁群。拟合到图谱上的位点共42个。第1染色体最长（187.7cM），拟合了7个位点，平均图距23cM；其次是第10染色体（99.5cM），拟合了7个位点，平均图距16.6cM；第3和第6染色体上（长度分别为46.2和40.7cM）均拟合了7个位点，且位点相对集中，平均图距为9.2和8.1cM。 3．采用单一标记法，区间作图法，复合区间作图法进行QTL分析：单一标记法在第3，6，10染色体上检测到显著或极显著位点：区间作图法和复合区间作图法均检测到4个QTL，分别位于染色体3（2个），6（1个），10（1个）上，基因作用方式为加性或部分显性，加性效应较大，显性效应作用较小。位于第3染色体上的2个QTL效应较大，贡献率之和超过40％。三种方法得到的结果具有较高的一致性。 4．采用BSA法进行主效基因定位，利用在亲本间表现多态性的54对SSR引物进行抗感池筛选，得到4个在抗感池间表现多态性的引物：1035，phi053，phi029，phi099。连锁分析表明，抗MDMV-B基因距离1035和phi053较近，图距为21.5cM和25.1cM。这一结果与QTL定位的结果基本一致。 5．抗MDMV-B的QTL分别位于染色体箱3.04，6.01，10.04区域，其中3.04和6.01被认为是玉米抗病虫基因聚集区。定位结果验证了抗性基因群的存在。