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【目的】1:探讨视网膜缺血再灌注损伤中NF-κB和相关细胞因子ICAM-1、MCP-1的表达及其在损伤中的作用.2:探讨PDTC和β-七叶皂甙钠对视网膜缺血再灌注损伤的保护作用.【方法】1:建立结扎颈总动脉的大鼠视网膜缺血再灌注模型,150只大鼠被随机分为缺血再灌注组、缺血再灌注+PDTC组、缺血再灌注+β-七叶皂甙钠组、缺血再灌注+生理盐水组及对照组.按再灌注时间分缺血再灌注1h,6h,12h,24h,48h和72h组.每小组5只,每组结扎左侧颈总动脉60min后松开,右眼作为自身对照眼.2:随机抽取10只正常大鼠行ERG检测,记录左右眼a,b波波幅作为正常对照.并对不同时期不同组大鼠左右眼的ERG进行检测,并以左眼/右眼的ERG波幅比值作为各期ERG的相对恢复率.3:以原位杂交法检测不同时期不同组视网膜中NF-κB、ICAM-1、MCP-1 mRNA的表达.观察PDTC和β-七叶皂甙钠对其表达的影响.并进行阴性对照.4:以免疫组织化学法检测不同时期不同组视网膜中NF-κB、ICAM-1、MCP-1蛋白的表达.观察PDTC和β-七叶皂甙钠对其表达的影响.并进行阴性对照.5各组不同时期均取大鼠缺血再灌注眼球进行超微结构检查.【结论】1:成功建立了结扎颈总动脉的大鼠视网膜缺血再灌注模型.2:左/右眼ERGa,b波波幅相对恢复率是评价视网膜缺血再灌注损伤中视网膜功能的一个可靠指标.3:NF-κB在视网膜缺血再灌注损伤时被激活,同时与细胞因子ICAM-1、MCP-1在视网膜缺血再灌注损伤中发挥重要作用.4:NF-κB的活化可能诱导ICAM-1、MCP-1在视网膜缺血再灌注损伤中的表达,PDTC能有效抑制NF-κB的活化从而使ICAM-1、MCP-1的表达下降,对视网膜缺血再灌注损伤具有保护作用.5:β-七叶皂甙钠能减少NF-κB在视网膜缺血再灌注损伤中的表达,下调ICAM-1、MCP-1的表达,对视网膜缺血再灌注损伤具有保护作用.