本试验以初生1日龄健康军牧1号仔猪为试验动物，研究不同铜浓度对CuZn-SOD酶活性及mRNA表达的影响。实验一利用24孔细胞培养板培养细胞，细胞培养液中添加10％小牛血清，同时分别添加0、15.6、31.2、46.8、62.4、78、93.6μmol／LCu，观察细胞形态，测定细胞培养液中CuZn-SOD酶活性。结果显示：各个试验组的酶活性均显著增加，62.4μmol／Lcu时酶的活性最高(P＜0.05)。 实验二利用RT-PCR方法测定肝细胞CuZn-SODmRNA表达量。细胞培养液中添加10％小牛血清，同时分别添加0、31.2、62.4、93.6μmol／LCu，利用Trizol法从肝细胞中提取总RNA，采用RT-PCR方法扩增出SODcDNA，与pGEM-T载体相连接，转化大肠杆菌JM109，通过PCR鉴定及测序分析，证明所扩增DNA片段为目的片段。PCR产物经琼脂糖凝胶电泳，用β-actin作内参，用凝胶成像分析仪检测SODmRNA的相对表达量。结果显示，SODcDNA序列与基因库中的相一致，重合性达98.8％。细胞培养液中添加31.2、62.4、93.6μmol／LCu，肝细胞中SODmRNA的表达量均显著高于对照组(p＜0.05)，以62.4μmol／LCu组效果最为明显。 从两个实验的结果我们可以推测，铜作为CuZn-SOD的活性中心，不仅可以直接提高SOD的酶活性，而且可以对其基因表达进行调控，提高转录水平，使SODmRNA表达量增加，为后期的翻译提供了条件，这对机体的抗氧化功能有重要意义，为铜的抗氧化机制提供了分子依据。