【摘 要】
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含N杂环是许多天然产物、药物分子与生物活性分子的核心结构单元;此外,含N杂环骨架也广泛地出现在有机催化剂和过渡金属催化剂的辅助配体中。因此,如何构筑含N杂环化合物在现代合成化学中占有重要的地位。相比于传统的合成方法,用C-H键活化策略来构筑含N杂环化合物具有更大的优势,于是利用该策略合成N杂环成为合成方法学研究领域的热点。本文主要包含两部分内容：第一章,近年来通过Pd催化C(sp2)-H键的活化来
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含N杂环是许多天然产物、药物分子与生物活性分子的核心结构单元;此外,含N杂环骨架也广泛地出现在有机催化剂和过渡金属催化剂的辅助配体中。因此,如何构筑含N杂环化合物在现代合成化学中占有重要的地位。相比于传统的合成方法,用C-H键活化策略来构筑含N杂环化合物具有更大的优势,于是利用该策略合成N杂环成为合成方法学研究领域的热点。本文主要包含两部分内容：第一章,近年来通过Pd催化C(sp2)-H键的活化来合成N-杂环化合物取得了巨大的发展,为许多天然产物和生物活性分子的合成,提供了简单、高效、选择性好的合成
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由于含氟取代吲哚这一结构单元在生物活性化合物和药物合成中的重要性,在吲哚环上引入氟原子或含氟官能团引起了化学家们越来越多的关注。过去的几年里,在含氟取代吲哚的合成方法上也取得了重大进展。但是,这其中的一些方法仍然存在着缺陷,例如反应条件苛刻、使用昂贵的含氟试剂、有毒和贵重的金属催化剂以及反应选择性差。因此,发展简单、高效的从便宜的氟试剂来合成含氟取代吲哚的方法仍然是极其需要的。考虑到环境和经济的问
超氧化物歧化酶(简称为SOD)对超氧离子自由基(O2·-)的歧化反应有着专一性的催化作用,在多种疾病的治疗方面起着重要的抗氧化保护功能。然而,作为一种蛋白质,SOD在临床应用上有着很多不足之处。为了克服这些缺点,大量的工作已经被投入到小分子量SOD模拟物的合成及性质研究上。在相关研究中,Cu~ⅡN_2O_2结构基元获得了很多关注,因为该结构基元模拟了天然Cu, Zn-SOD活性部位的结构,且拥有该
烯烃的卤化反应是有机化学中的基础反应,已经有100多年的发展历史。大约有2000多种天然产物中含有氯原子或溴原子构成的手性中心,这些天然产物大部分具有生物活性,或者是一些医药的中间体。所以构建含卤原子的手性中心成为了有机化学的研究热点,其中手性卤胺化合物的合成也是化学家们感兴趣的课题,多种多样的卤胺化合物是重要的药物中间体,许多具有生物活性的氨基酸类化合物也可以通过卤胺化合物转化得到。本论文主要分
酰胺是有机化学中一类重要的含氮化合物,也是合成许多天然产物、药物和具有生物活性聚合物的一类重要的潜在前体。用于制备酰胺的最普遍的方法很大程度上依赖于活化的羧酸衍生物和通过碱或酸诱导的重排反应,而这些方法通常涉及冗长的实验步骤或需要无水条件。在上世纪八十年代初期,Breslow小组报道了使用金属催化剂催化分子间的氮烯插入C-H键的酰胺化反应。随后,基于铁、铜、钯和钌等金属催化C-H键的酰胺化反应的报
小环化合物由于具有较大的环张力,所以在开环过程中体现出强大的驱动力,并能发生一系列有趣的转化。在所有四元碳环化合物家族中,a-羟基环丁烯酮有着独特的结构特征,其开环过程以及随后的转化一直以来都是一个有趣的研究领域。Moore和Liberskind等人开创性的研究工作揭示了,在热力学条件下,α--羟基环丁烯酮会发生四电子电环化开环,迅速生成具有高选择性(torquoselectivity)的烯酮中间
随着人类各金属用品的使用以及环境污染的加剧,使生物体内金属离子的含量都有所增加,并可能造成生物体各系统的紊乱,甚至会引起各种疾病的发生,严重影响生命体的健康。为了检测金属离子的存在以及含量,需要一个高效并且能够快速检测金属离子的方法。荧光探针因有良好的选择性、识别性、快速检测性及在环境与生物体中的可应用性,而受到广大研究者的关注。席夫碱类探针合成简单、配位能力强,是组成探针理想的候选结构。本文合成
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分子印迹聚合物因其具有特异结合性和构效预定性的特点,被广泛应用于各个领域。本文用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为功能单体,成功制备了Cr042-、水杨酸和日落黄的印迹聚合物,对其吸附性能进行了详细的研究。本论文主要由以下几部分组成：(1)绪论。主要对分子印迹技术及纳米材料的发展、原理、分类、制备方法和应用进行了综述。(2)以CrO_4~(2-)为模板离子,DMC和丙烯酰胺(AM)为双功能单
卟啉及金属卟啉化合物广泛地存在于自然界的生命体系中,在很多生命体中具有重要的作用。基于卟啉和金属卟啉的特殊性能,合成新的卟啉、构筑其金属卟啉配合物,研究它们的催化氧化性能,对于进一步深入理解含金属卟啉酶的催化机理,以及它们今后的实际应用都有很重要的意义。论文以中位取代的含吡唑基、四氮唑基的卟啉为配体,研究了它们与金属离子构筑的金属卟啉配合物,并对得到的卟啉配合物进行了光谱、结构及催化性能表征。主要
酰胺类物质是极其重要的化合物,广泛地用于工程塑料、香料、油墨、洗涤剂等。大多数取代芳香甲酰胺具有生物活性,特别是N-嘧啶胺基苯基取代苯甲酰胺类化合物具有抗癌、消炎等作用。其中,伊马替尼对于治疗骨髓性的、慢性白血病有显著疗效。本文首先通过芳香甲腈的催化水解法合成芳香甲酰胺类物质。然后,采用铜催化的C-N偶联反应,使芳香甲酰胺和溴苯基嘧啶胺反应生成N-嘧啶胺基苯基取代类酰胺。芳腈类物质催化水解合成相应