如今,人们对在水生环境中广泛使用抗生素存在极大的担忧。这些抗生素在环境中的存在正对抗菌素耐药基因（AMR）构成威胁。尽管目前已经进行了许多详细的研究来降解水中的抗生素,但是抗生素污染问题依旧严峻。因此,在这项研究中,我们采用磺胺二甲恶英（SDM）作为目标抗生素,它是磺酰胺（SA）的一种。由于其对环境和人类健康的不利影响,地表水中残留的磺酰胺类抗生素（如SDM）的存在已成为人们关注的焦点。在我们的研究中,我们通过臭氧（O3）和UV/PMS方法降解了SDM,探讨了其反应机理,并采用结构活性相关软件（ECOSAR）对其降解产物的毒性进行了评估。首先,在这项研究中,臭氧化过程中不同水基质中磺胺二甲恶英（SDM）的初始浓度为20 mg L-1。在p H值为7.0时,进行10分钟的臭氧化,可以实现SDM的100%去除。SDM的降解在酸性条件下更为明显,并且这也取决于不同的水基质。SDM可以被臭氧直接和间接氧化,研究结果表明臭氧分子和羟基自由基都参与了SDM的降解过程,而SDM的饱和环难以被O3分解。在SDM臭氧化过程中鉴定出七个转化产物（TP）,从而提出了三种降解途径。主要的反应位点是苯胺环上的N（7）和C（2）以及SN键,这在实验和理论数据上均得到了证实。降解过程中生成产物的毒性演变结果显示在臭氧化过程中未生成有毒中间产物。其次,在这项研究中,分别采用单独的UV,UV活化的过氧单硫酸盐（PMS）体系和UV/H2O2体系研究了SDM在磷酸盐缓冲溶液中的光降解过程。针对单独的UV体系,我们研究了反应动力学,确定了反应产物,并评估了降解产物的毒性。我们发现生成的羟基化降解产物都是无毒的。之后,我们系统地研究了影响SDM去除的各种因素,包括p H值（5.0、7.0和9.0）,氧化剂剂量,腐殖酸（HA）和碳酸氢盐（HCO3-）。在300 W辐照,[SDM]0:[PMS]0=1:20,p H=7.0和T=25±2℃的条件下,7.0分钟后SDM(5.0 mg L-1)可以达到100%去除。研究结果发现,增加PMS剂量可以提高SDM的降解效率（[SDM]0:[PMS]0,1:1至1:50）,而加入HA(1.0 mg L-1、2.0 mg L-1、5.0 mg L-1)和HCO3-（0.5 m M,1.0 m M,2.0 m M）在一定程度上抑制了SDM的降解。自由基猝灭实验表明,UV/PMS过程中,·OH,SO4·-和直接光解均参与反应,并对SDM的去除起着重要作用。使用电喷雾飞行时间质谱仪鉴定出16种SDM降解产物。通过MS/MS光谱进一步鉴定了它们的结构。在此基础上,提出了SDM的三个初始反应位点,即-NH2基团的直接光氧化,通过·OH和SO4·-攻击-NH2基团和苯胺环的羟基使其羟基化。最后,我们鉴定了UV/H2O2系统中产生的降解产物,并通过ECOSAR评估了这些产物的毒性。研究结果表明,在UV/H2O2系统中也产生了硝化产物,未发现有毒产物,因此,单独使用UV、UV/PMS和UV/H2O2均可以作为去除水中SDM的有效技术。