【摘 要】
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以2，4-二氯苯硫酚为单体，一步合成了不同分子量的超支化聚苯硫醚(HPPS)，顶端的巯基使环氧乙烷开环得到HPPS-OH。以它作为大分子链转移剂，在BFEtO存在下，引发四氢呋喃的开环聚合，得
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以2，4-二氯苯硫酚为单体，一步合成了不同分子量的超支化聚苯硫醚(HPPS)，顶端的巯基使环氧乙烷开环得到HPPS-OH。以它作为大分子链转移剂，在BF<,3>Et<,2>O存在下，引发四氢呋喃的开环聚合，得到两嵌段共聚物HPPS-b-PTHF。通过改变反应条件以及起始反应物的摩尔比，可以达到控制共聚物中两链段组成的目的。利用核磁、GPC等表征手段对得到的超支化-线形嵌段共聚物进行了表征，证明了HPPS-b-PTHF的生成。用DSC和TGA分析了共聚物的T<,g>和热失重温度(T<,d>)。
HPPS-b-PTHF的紫外吸收波谱在230 nm和285 nm有两个吸收峰，其荧光发射光谱在450 nm有一个发射峰。对得到的两嵌段的聚合物HPPS-b-PTHF进行自组装研究，发现HPPS-b-PTHF即使在弱的选择性溶剂当中，依然会发生明显的聚集过程，形成独立的小球结构。HPPS-b-PTHF在THF溶剂中自组装成直径90nm左右微球。
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