鸭疫里氏杆菌病是由鸭疫里氏杆菌（Riemerella anatipestifer，RA）引起的目前严重危害养鸭业的重要接触性传染病之一，特征是败血性渗出，临床剖检症状主要表现为全身浆膜炎性渗出。该病呈世界范围分布，给世界各国的养鸭业造成了重大的经济损失。目前把RA分为21个血清型，因为血清型众多，而各个血清型之间缺乏有效的交叉保护，使用疫苗免疫预防该病困难重重，一旦感染此病，将给鸭场带来难以估量的损失，因此我们迫切需要安全有效的疫苗来防治此病。使用分子生物学手段，研究鸭疫里氏杆菌的致病和免疫机制，对预防该病具有重大意义。　　 本研究以血清1型鸭疫里氏杆菌云梦株（RA-YM）为亲本株，通过构建重组自杀性质粒，采用结合转移方法构建了RA-YM株的aroA基因缺失株，为后续研究鸭疫里氏杆菌aroA基因的功能奠定基础。同时，对本实验室已构建的鸭疫里氏杆菌DPPⅣ缺失株的生物学特性进行了研究。取得的主要研究结果如下:　　 1鸭疫里氏杆菌DPPⅣ缺失株的生物学特性研究　　 经生化鉴定，鸭疫里氏杆菌DPPⅣ缺失株和亲本株的生化特性并无变化。将鸭疫里氏杆菌DPPⅣ缺失株和亲本株在TSB培养基中培养，测定其生长曲线，结果发现缺失株的生长速度比亲本株慢。　　 对8日龄雏鸭攻毒，鸭疫里氏杆菌缺失株的LD50为1.0×108CFU，亲本株的LD50为3.6×106CFU，缺失株的毒力比亲本株下降了约28倍。通过缺失株和亲本株对Vero细胞粘附入侵能力的研究，结果表明缺失株的粘附入侵能力明显低于亲本株。上述结果表明DPPⅣ基因是鸭疫里氏杆菌的一个重要毒力基因，为进一步研究DPPⅣ基因在细菌致病中的作用奠定基础。　　 2鸭疫里氏杆菌aroA基因缺失株的构建　　 参照GenBank中RA-YM株的aroA基因序列，以RA-YM株的基因组为模板，采用PCR法扩增aroA基因的左右同源臂序列，在左右同源臂序列中间插入壮观霉素抗性基因序列（含启动子），连接到自杀性质粒pRE112上，构建了重组自杀性质粒pRE112-LSR，将构建好的重组自杀性质粒转化E.coli X7213，以RA-YM株为受体菌，含有重组自杀性质粒的E.coli X7213为供体菌，供体菌和受体菌进行结合转移，涂布含有壮观霉素抗性的TSA平板上，挑取平板上的菌落，用PCR法鉴定同源臂发生了交换，构建了鸭疫里氏杆菌aroA基因缺失株，为进一步研究aroA基因的功能奠定基础。