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肝细胞内合成的甘油三酯要组装成极低密度脂蛋白VLDL的形式才能分泌到血液参与循环利用,肝细胞内VLDL-TG组装与分泌减少是引起甘油三酯大量沉积的原因之一。本试验以30日龄四川白鹅原代肝细胞为实验材料,通过添加不同浓度的LXR激活剂,检测四川白鹅肝细胞内、外TG含量和细胞外VLDL浓度的变化,并且应用实时荧光定量PCR检测SCD1、FoxO1、MTTP、LXRα、LPL、DGAT1、DGAT2、apoB基因的表达变化情况。获得以下主要结果:(1)0.01、0.1、1和10μmol/L LXR激活剂T0901317处理四川白鹅原代肝细胞后,与对照组相比,随LXR激活剂T0901317浓度的增加细胞内TG含量呈增长趋势,其中0.01μmol/L LXR激活剂T0901317对细胞内TG含量的诱导效果不显著(P>0.05),0.1、1和10μmol/L LXR激活剂T0901317能显著增加细胞内的TG含量(p<0.05)。(2)0.01、0.1、110μmol/L LXR激活剂T0901317处理四川白鹅原代肝细胞后,与对照组相比都能增加细胞外TG的含量,其中0.01和0.1μmol/LLXR激活剂T0901317对细胞外TG含量诱导效果不显著(P>0.05),而1和10μmol/L LXR激活剂T0901317能显著增加细胞外TG的含量(p<0.05),其中1μmol/L LXR激活剂T0901317对细胞外TG的诱导效果最佳。(3)0.01、0.1、1和10μmol/L LXR激活剂T0901317处理四川白鹅原代肝细胞后,与对照组相比都显著增加细胞外VLDL的浓度。其中1μmol/L LXR激活剂T0901317对细胞外VLDL浓度的诱导效果最佳。(4)0.01、0.1、1和10μmol/L LXR激活剂T0901317处理四川白鹅原代肝细胞后,与对照组相比LXR激活剂T0901317对VLDL-TG组装与分泌相关基因的表达有显著影响,随LXR激活剂T0901317浓度的增加LXRa, DGAT1、LPL和SCD1基因mRNA表达量呈增长趋势;MTTP、DGAT2、FoxO1和apoB基因mRNA表达量也都有所增加,其中1μmol/L LXR激活剂T0901317对MTTP、DGAT2、FoxO1和apoB基因mRNA表达量的诱导效果最佳。(5)相关分析表明,胞内TG的含量与LXRα、DGAT1、LPL和SCD1基因mRNA表达量极显著相关,相关系数分别为0.990、0.998、0.985和0.991(P<0.01);胞外TG的含量与MTTP基因mRNA表达量极显著相关,相关系数为0.983(P<0.01),并与DGAT2、apoB基因mRNA表达量显著相关,相关系数分别为0.936、0.957(P<0.05);分泌到胞外的VLDL与apoB、LPL基因mRNA表达量显著相关,相关系数分别为0.892、0.886(P<0.05)。