【摘 要】
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目的:研究钙蛋白酶在Na+通道阻滞剂河豚毒素(TTX)心脏停搏液对离体鼠心保护中的表达及意义。方法:20只Wistar大鼠随机均分入实验组(TTX组)和对照组(STH-2组)。建立离体鼠心Langendorff和Neely灌注模型,搏动稳定后灌注30min,然后两组分别使用TTX心脏停搏液和STH-2心脏停搏液停搏,将心脏保存于4℃并维持60 min,复灌60min后结束实验,取缺血再灌注后的大鼠
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目的:研究钙蛋白酶在Na+通道阻滞剂河豚毒素(TTX)心脏停搏液对离体鼠心保护中的表达及意义。方法:20只Wistar大鼠随机均分入实验组(TTX组)和对照组(STH-2组)。建立离体鼠心Langendorff和Neely灌注模型,搏动稳定后灌注30min,然后两组分别使用TTX心脏停搏液和STH-2心脏停搏液停搏,将心脏保存于4℃并维持60 min,复灌60min后结束实验,取缺血再灌注后的大鼠左心室心肌标本保存于-80℃冰箱备用。通过免疫组化和蛋白印迹(WB)等方法检测两组左心室心肌中
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氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)是诱发血管内皮功能障碍的重要因素。L-精氨酸的同类物非对称二甲基精氨酸(ADMA)能够竞争性抑制一氧化氮合酶(NOS),阻止一氧化氮(NO)生成和诱导血管内皮功能障碍。本实验室前期研究发现,在体大鼠静脉单次给予低密度脂蛋白(LDL)能显著升高血浆ADMA水平,同时伴血管内皮依赖性舒张反应功能降低。在培养的内皮细胞,ox-LDL能诱导ADMA特异性水解酶二甲精氨酸二
肾素-血管紧张素系统(RAS)在人体血压调节中起着重要作用。选择性干扰RAS较直接的手段是在受体水平上拮抗AT_1受体激素。就肽类拮抗剂而言,由于其口服吸收有限,持续时间短,使其做为治疗及药理学工具的用途均受到限制。洛沙坦是第一个具有口服活性的非肽类受体拮抗剂,它的发现促进了许多同类药物的研究。我们总结了近些年非肽类AngⅡ受体拮抗剂的研究进展,并分析了洛沙坦的构效关系及其合成策略。本文设计了六个
目的:探讨Fe_3O_4磁微粒对肺泡上皮细胞和血管内皮细胞增殖和凋亡的影响以及静脉注射Fe_3O_4磁微粒对小鼠肝、肾功能影响及对心、肺、肝、肾、脾组织的影响。方法:实验分体外实验和体内实验两大部分。体外实验:体外培养人血管内皮细胞株和肺泡上皮细胞,取指数生长期细胞用于实验。实验用Fe_3O_4磁微粒经低温间歇灭菌法处理后用RPMI1640培养基浸提得100%浸提液,实验时以RPMI1640培养基
筛选和应用红豆杉内生真菌发酵生产紫杉醇已成为当前医药领域研究的热点之一。GGPP合成酶是紫杉醇生物合成途径中的关键酶,能够催化合成紫杉烷类化合物的共同前体——牻牛儿牻牛儿焦磷酸酯(简称GGPP)。利用固定化技术发酵生产代谢产物,由于固定化酶具有可长期重复使用,连续发酵和简化代谢产物分离过程等优点,是一种很有发展前景的新型技术。因此,本文以产紫杉烷类化合物的云南红豆杉内生真菌菌株12.3.2作为研究
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目的:将万古霉素离子电渗疗法应用到骨科感染性疾病如骨髓炎等的治疗中。研究万古霉素经骨及经皮-骨电渗透的可行性。观察经骨及经皮-骨电渗透后万古霉素的抗菌效果,并判断经骨及经皮-骨电渗透后万古霉素渗透的深度。方法:采用管碟法获取盐酸万古霉素的标准曲线,计算回归方程。然后将整个实验分为3部分:第一部分,体外渗透实验。取成年大耳白兔13只,随机分为3组。第一组3只用于定性实验,以取下的双侧胫骨中下段为实验