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多溴二苯醚(PBDEs)是一类新型的持久性有机污染物，因其作为主要的溴代阻燃剂而在环境中广泛存在。研究表明PBDEs具有持久性、难降解性、生物富集性以及生物毒性等，对各种生物体和人类健康产生危害，因此PBDEs的控制和削减尤为重要。目前由于PBDEs的难降解性，其各类处理方法主要集中在加氢脱溴方面，且降解机制尚不清楚，因此，开发出经济高效的处理PBDEs的方法，并探索相关的降解机制对其的削减和控制具有十分重要的意义。利用金属氧化物微纳米材料对PBDEs进行降解为这类物质的处置提供了新的思路。 本论文分别利用多元醇介导法和水热法合成了铁基氧化物微纳米材料和系列锂钛复合氧化物材料，研究了合成的材料对选定PBDEs模型化合物的催化降解活性，并探究了相关的降解反应机制。本论文的主要研究成果有: 1.本文采用多元醇介导法合成了具有三维结构的Fe3O4微纳米材料，考察了其在300℃对BDE-209的催化降解活性和相关的加氢脱溴机理，并与Fe3O4微纳米材料催化降解CB-209的相关机理进行比较。结果显示:Fe3O4微纳米材料对BDE-209有很高的降解活性，降解反应符合准一级动力学，反应速率常数为0.15min-1，高于CB-209降解体系。加氢脱溴路径主要为BDE-209→BDE-207→BDE-197→BDE-183→BDE-144,BDE-154→BDE-103→……→……→BDE-7。在BDE-209降解体系中，九溴代和八溴代二苯醚主导产物的生成和CB-209体系类似，即优先脱去间位分别生成BDE-207和-197。然而从七溴二苯醚开始，主导产物BDE-183的邻位溴原子开始脱除。相比而言在CB-209降解体系中，加氢脱氯主导产物中邻位的氯原子一直得到了很好的保存，直至不得不脱除邻位氯原子生成三氯和二氯联苯产物。BDE-209的加氢脱溴路径在反应初期主要由空间位阻效应主导，随着邻位溴原子的脱除，加氢脱溴路径渐渐被热力学主导。这种降解路径的差异可能是因为醚键的存在和不同卤素取代导致的不同结构所致。 2.通过水热法合成了一系列锂和钛不同初始摩尔掺杂比例的锂钛复合氧化物材料（LiαTiOx，α=2，4，6），并对材料进行了一系列的表征。探究了其在250-350℃下对BDE-47的催化降解活性，并与市售的锐钛矿TiO2进行了对比。结果表明，在300℃下LiαTiOx对BDE-47的降解效率远高于锐钛矿TiO2。且它们的降解反应均符合准一级动力学，LiαTiOx催化体系的反应速率常数为0.034-0.055min-1，远高于锐钛矿TiO2催化体系。LiαTiOx催化降解BDE-47的活化能较低，为39.9-48.1kJ/mol，尤其是Li4TiOx。研究表明Li具有供电子效应，能促进复合氧化物中氧物种的移动性，从而使LiαTiOx对BDE-47有很好的催化氧化活性。 3.本文全面检测分析了LiαTiOx对BDE-47降解过程中的中间产物，并推导了相关的降解机制。微量一溴代至三溴代多溴二苯醚的生成，表明加氢脱溴反应极其微弱，而氧化反应占据主导地位。在氧化反应中，活性氧物种的活化遵循Mars-van Krevelen反应机理。同时，我们利用GC-MS结合硅烷衍生化反应，ESI-ICR-MS和离子色谱等一系列仪器手段检测到了包括多溴二苯醚类，单苯环类和开环类产物在内的70余种氧化产物。利用ESI-ICR-MS检测到的产物进行了VK图的分析，发现随着反应时间的增加，开环氧化产物的量也不断增加。这表明在氧化反应中BDE-47首先被亲核的O2-物种攻击生成羟基化的多溴二苯醚类产物，随后进一步生成二溴苯酚，三溴苯酚，苯甲酸和苯二甲酸等的单苯环氧化产物。上述氧化产物均能被亲电子的氧物种（O2-和O-等）进一步攻击，彻底开环生成小分子物种，如甲酸，乙酸，丙酸和丁酸等。