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目的侵袭转移是导致胃癌死亡率增加的主要原因,及时阻断肿瘤的侵袭转移成为当前研究的热点。本研究旨在探讨Syndecan-1和HPA-1基因在胃癌组织中的定量表达及两者与胃癌侵袭转移的关系。方法选取2008年5月-2009年6月连续入我院行手术治疗的胃癌病人49例。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测Syndedcan-1 mRNA及HPA-1mRNA在胃癌组织、配对癌旁组织(距癌2cm)及正常胃组织中(距癌5cm以上)的表达水平,并分析两者与胃癌临床病理参数的关系。结果胃癌组织中HPA-1 mRNA的表达水平(40.56±11.75)显著高于癌旁组织(18.28±11.33)和正常胃组织(10.80±10.20)(P均<0.001),癌旁组织中HPA-1mRNA的表达水平高于正常胃组织(P<0.05)。正常胃组织中Syndecan-1 mRNA表达水平(61.21±12.96)高于癌旁组织(14.35±11.06)和胃癌组织(10.12±8.58)(P均<0.05),癌旁组织中Syndecan-1 mRNA的表达水平高于胃癌组织(P<0.05)。Syndecan-1的表达减弱及HPA-1的表达增强与肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、血行转移及TNM分期显著相关(P均<0.05)。Spearman等级相关分析证明了Syndecan-1和HPA-1的表达呈明显负相关(OR=-0.405,P<0.05)。结论Syndecan-1 mRNA在胃癌组织中呈低表达,HPA-1 mRNA在胃癌组织中呈高表达,且Syndecan-1的表达减弱与HPA-1的表达增强可促进胃癌的侵袭转移。检测Syndecan-1及HPA-1对于指导胃癌临床治疗及判断预后有重要价值。