烟酰胺单核苷酸在糖皮质激素诱导的骨质疏松症中的作用及其机制研究

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糖皮质激素引起的骨质疏松是最常见的继发性骨质疏松症。烟酰胺单核苷酸(NMN)是一种重要的NAD+中间体,是一种有效的治疗年龄相关性疾病的药物。但是烟酰胺单核苷酸在糖皮质激素诱导的骨质疏松症中的作用及其机制尚未完全清楚。本研究探讨了烟酰胺单核苷酸对地塞米松(Dex)诱导的成骨抑制的保护作用及其机制。我们用一定浓度的地塞米松处理骨髓间充质干细胞,发现地塞米松可以降低成骨标志物碱性磷酸酶、runt相关转录因子2(Runx2)和OCN水平。烟酰胺单核苷酸治疗可以减轻地塞米松诱导的成骨分化抑制、SIRT1和过氧化物酶体增殖激活受体共激活物-1α(PGC-1α)。敲除SIRT1可以逆转烟酰胺单核苷酸对成骨分化的保护作用和减少PGC-1α的表达水平。总之,我们的研究结果表明,烟酰胺单核苷酸通过上调SIRT1/PGC-1α信号通路来缓解糖皮质激素诱导的成骨抑制,烟酰胺单核苷酸可能是糖皮质激素诱导的骨质疏松症的潜在治疗方法。
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