咪唑、三氮唑及其它们的衍生物的配位聚合物,具有独特的光学性质、磁性、催化和生物活性,在应用新材料、分子识别和超分子自组装等方面有广阔的应用前景。通过水热法和溶液法合成了4种具有新型结构的配合物,并通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射和热重分析等分析方法,对其结构和热稳定性进行了表征。合成了2-甲基咪唑、2-乙基咪唑、2-丙基咪唑、2-甲基苯并咪唑4个咪唑衍生物和1,4-二(1,2,4-三氮唑-1-甲基)苯1个三氮唑类衍生物,并用元素分析和红外光谱进行了表征。以2-乙基咪唑、2-丙基咪唑、1,4-二(1,2,4-三氮唑-1-甲基)苯、对苯二甲酸、苹果酸、丙二酸为配体,通过水热法和溶液法合成了四个新型的配位聚合物:( 1 ) [Zn(C5H7N2)3(C8H6O4)]、( 2 ) [Cd(C4H4O5)(H2O)]、( 3 ) [Cu(C3H2O4)-(C6H9N4)2(H2O)]、(4)[Cu(C12H12N6)]ClO4,用X-射线单晶衍射解析了结构。文中详细描述了各个晶体的空间群、晶胞参数、晶体衍射参数及各种键长、键角数据。对配合物(1)～(3)进行了红外光谱和TG-DTA分析,给出了这三个物质的热分析曲线,分析了它们的热稳定性。结果表明:配合物(1)和(3)为单核零维结构,配合物(2)为二维结构,配合物(1)～(3)通过氢键作用形成三维结构,配合物(4)为一维结构。研究了水热法合成配合物的各个条件:pH值、反应温度、反应时间、降温速率、反应物的摩尔比和反应容器对反应结果的影响。结果表明:反应结果受pH值、反应物的摩尔比和降温速率影响很大。