【摘 要】
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近年来许多研究表明端粒酶的活化是许多恶性肿瘤的共同特征之一。端粒是一种DNA-蛋白质复合体,它位于真核细胞线形染色体末段。在正常细胞周期中,随着染色体DNA的复制,端粒DN
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近年来许多研究表明端粒酶的活化是许多恶性肿瘤的共同特征之一。端粒是一种DNA-蛋白质复合体,它位于真核细胞线形染色体末段。在正常细胞周期中,随着染色体DNA的复制,端粒DNA不断减少,导致细胞生长停止,并最终导致死亡。端粒酶是一种RNA蛋白质复合体,端粒是以端粒酶的RNA为模板,通过逆转录合成。在恶性肿瘤中,端粒酶被激活,给癌细胞提供了无限增殖的可能,促进了肿瘤的形成,扩展以及转移的进程。由于端粒酶在大多数恶性肿瘤细胞中表达,而不为正常细胞所需,因此端粒酶可望成为肿瘤治疗领域里的新的靶分子。如果能够特异性地抑制肿瘤细胞的端粒酶活性,那么随着细胞的分裂,端粒也逐渐缩短,最终导致细胞衰老,达到限制肿瘤细胞无限增殖,肿瘤停止生长,甚至自动消退的治疗目的。已有多篇文章报道7-deaza-dGTP、7- deaza-dATP等核苷类似物及视黄醛(RA)、维生素D3等细胞分化诱导剂抑制肿瘤细胞端粒酶活性。而且有实验证实腺苷抑制肿瘤细胞的端粒酶活性,缩短端粒,诱导癌细胞凋亡。因此,我们可以推测ATP及ATP-MgCl2通
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