多酸微孔材料的合成与结构表征

来源 :东北师范大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:uto
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文利用水热技术,通过调节反应条件和反应原料合成了三种未见文献报道的砷钒氧,硒钒氧无机-有机杂化材料和一种邻菲咯啉环羟基化的化合物:[Cu(Phen)]2[VVAsO19]·0.5H2O 1,[Cu(Phen)(H2O)2][V3Se3 O14]·H2O 2,CuCu(Ophen)2}Cl]·H2O 3。通过这三种化合物的晶体结构的讨论,研究了影响砷钒氧,硒钒氧无机-有机杂化材料骨架结构的因素。 化合物(1)是由共价键连着的两个[Cu(Phen)]2+碎片和[VVAsO19]簇组成的具有二维层状结构的双金属化合物。化合物(2)是由共价键连着的[Cu(Phen)(H2O)2]2+碎片和[V3Se3O14]簇组成的六钒酸盐簇由六个{SeO3}单元戴帽特点的具有二维层状结构的双金属化合物。化合物(3)具有邻菲咯啉环羟基化的二聚配合物。同时,在本文中还通过元素分析红外光谱电子自旋共振谱光电子能谱热重分析和低温磁化率分析等手段对上述三种化合物进行了表征。
其他文献
含钛类多金属氧酸盐具有特殊的催化和生物活性,是具有重要开发价值的一类化合物。本论文合成了几个系列未见文献报道的钛与β-二酮钛取代杂多化合物,并通过红外光谱、紫外光谱、~1HNMR和~(183)WNMR谱以及X-射线单晶衍射对所合成化合物进行了表征;合成和表征了纳米尺寸含钛杂多化合物的脂质体复合物,并且研究了脂质体复合物的体外抗肿瘤活性。取得的主要研究结果如下: 1.合成与表征了单缺位Kegg
为了探究水促进的有机反应到底是按照“In-water”还是“On-water”的方式进行,我们详细研究了反应速率与反应物水溶性之间的关系。我们对[2σ+2σ+2π]环加成反应,环氧化合物
论文第一部分主要考察了几种纳米碳材料的形貌、结构和电化学嵌锂性能.这些纳米碳材料的电化学嵌锂性能不仅和材料的结构特性有关,而且可能受到材料的形貌影响,二者共同作用
该论文工作的重点是设计合成IVB族茂金属化合物并研究它们对烯烃均相聚合的催化性能,以筛选出具有优越催化性能的茂金属催化剂.共合成桥连不对称双茂、非桥连对称、非桥连不
该论文从温度、负极板不同充电状态(SOC)、硫酸浓度、极化电位、电解液饱和度等因素对氧在负极板上再化合速度的影响作了系统的研究,并且讨论了氧在负极板上的还原机理.1.负极
半夹心钌配合物在有机反应催化剂,抗癌药物,生物活性,电化学传感器,敏化太阳能电池,构筑有机金属大环化合物,主客体化学等方面具有广泛研究价值而受到了化学家们的广泛关注,众所周知
该文以间二甲苯、2-噻吩甲酸和谷氨酸为基本原料合成新型抗肿瘤药物雷替曲占(英文通用名Raltitrexed,英文商品名Tomudex,化学名N-[5-N[3,4-二氢-2-甲基-4-氧-6-喹唑啉基)-甲基]
本文主要研究了2,3,6,7-四氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶(ITU)与碘化镁(MgI_2)作为共催化剂,协同苄醇(Bn OH)引发剂催化ω-十五酸内酯(PDL)开环均聚及其与ε-己内酯(CL)的无规共聚合。考察了不同实验条件下,如ITU与MgI_2的摩尔比([ITU]/[MgI_2])、催化剂用量([M]/[ITU])、引发剂用量([M]/[I])、单体浓度([M])、聚合反应的温度(T)
“清初四僧”是指活动于明末清初的弘仁、髡残、八大山人、石涛四人。他们的书画以先贤为师,兼容并蓄,既继承优秀的绘画传统,又主张抒发个性和创造力,在实践中不断求真、求变
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。 Please download to view, this article does not support online access to view profile.
期刊