余半倾斜理论

来源 :南京师范大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chuanqi2009444
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本文主要研究了余半倾斜(cosilting)模和余半倾斜复形的同调性质.具体本文组织如下:1,首先,我们研究了拟倾斜模的对偶—拟余倾斜模。在这一部分中我们证明了所有的拟余倾斜模既是纯内射的又是余有限自同态(cofinendo)的.由此得到,当M是一个拟余倾斜模时,由M余生成的类CogenM总是一个盖类.同时也给出了关于拟余倾斜模的一些特征刻画.作为这部分的主要结果,我们给出了拟余倾斜模的等价类和挠自由类之间的一个一一对应.为后面余半倾斜模的研究提供了一个工具。2,其次,我们引入并研究了余半倾斜复形,余半倾斜模和AIR-余倾斜模.证明了他们三者跟拟余倾斜模之间存在着密不可分的联系.作为大的(即未必有限生成)支撑τ-倾斜模(或者AIR-倾斜模)的对偶-AIR-余倾斜模,我们证明了它具有自己本身特有的属性.例如,我们证明了拟余倾斜模,AIR-余倾斜模和余半倾斜模三者本质上是一致的.反之,作为它们的对偶拟倾斜模,大的支撑τ-倾斜模和半倾斜(silting)模三者却是不一致的.同时我们也证明了余半倾斜模的等价类和两项的余半倾斜复形的等价类之间存在着一个一一对应.我们也给出了余半倾斜模,两项的余半倾斜复形和AIR余倾斜模三者的等价类之间存在着一个一一对应.3,在余倾斜理论中,由所有△-自反模(相对于余倾斜模)组成的类在子模下不是封闭的.为了解决这个问题,F. Mantese在[42]中提出了一个新的概念,遗传的余倾斜模,证明了所有△-自反模(相对于遗传的余倾斜模)组成的类在子模下是封闭的.众所周知,所有的余倾斜模都是余半倾斜模.在这篇论文的最后我们将这一结果推广到余半倾斜理论中,即所有△-自反模(相对于遗传的余半倾斜模)组成的类在子模下是封闭的.首先在第四章中我们给出了关于余半倾斜模的一些相关性质.在这些性质的帮助下,我们获得了一个余半倾斜定理.在第四章的第二节我们介绍了遗传的余半倾斜模,证明了在余半倾斜理论中,所有△-自反模(相对于遗传的余半倾斜模)组成的类在子模下是封闭的.最后我们证明了两个函子HomR(-,E(C)/C) οRejc(-)和ExtR1(-,C)是自然等价的。
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G蛋白偶联受体(GPCR)Latrophilin(LPH)不仅涉及人类与哺乳动物的多动症、精神分裂症及成瘾等精神疾病的发生,还涉及到对外源蛛毒素的信号传递及多种药物的敏感性。目前关于LPH受体在昆虫中的功能和信号传导机制尚不清楚。本研究首先在21种动物中对LPH进行了系统进化分析,结果显示,lph是由一个共同祖先基因衍化而来,但是lph分别在脊椎动物、头索动物、尾索动物和昆虫中发生了独立的进化。l