严重急性呼吸道综合症(Severe Acute Respiratory Syndrome，SARS)是一种由新型的SARS冠状病毒引起的具有极高致死率的严重威胁生命的传染性疾病。SARS冠状病毒含有类似于小核糖核酸病毒主蛋白酶的类胰凝乳蛋白酶，称之为“3CL蛋白酶”，其在病毒复制过程中占有重要地位，逐渐成为SARS抑制剂研究的主要靶标。本课题通过计算机虚拟筛选，对含600，000个类药小分子数据库，进行两轮三次筛选获得先导化合物3a，对SARS-CoV3CL蛋白酶具有较强抑制活性（IC50=0.437μm），并对其进行了结构衍生，体外酶活性测试表明衍生物3b，3i，3l，3s，3t，3u，3v和3w抑制活性良好。其中3b和3w抑制活性最佳IC50分别达到0.66μM和36.86 nM，并对其构效关系进了研究，为今后开发高效抗SARS药物研发提供了可能。　　同时本人在研究生期间还完成了莫达非尼小试工艺优化。莫达非尼化学名为2-（二苯甲亚硫酰基）乙酰胺，是法国lafon公司开发的一种新型中枢神经兴奋药物，属肾上腺受体激动剂。主要用于治疗嗜睡症、抑郁症。探索了莫达非尼合成最佳条件，较原公司报道路线，更为绿色环保。并完善工艺，产物符美国药典相关标准。