近年，用生物功能分子合成开放骨架化合物引起了广泛的关注。氨基酸由于既含有氨基又含有羧基，在生物化学和药理学等方面都有重要的应用。将手性氨基酸引入到开放骨架有可能产生非心或手性的固体材料，将在对映体选择性催化和分离以及非线性光学等方面具有潜在的应用。本论文以手性生物分子氨基酸为模板剂，开展了空旷骨架结构金属磷酸盐、金属亚磷酸盐的合成，结构及性质研究。此外，还对所合成的大孔和超大孔的亚磷酸盐以及一系列同构的金属配位聚合物的合成，结构和性质进行了研究。在水热／溶剂热体系下，以L-组氨酸为结构导向剂，成功地合成出了三个新颖磷（亚）酸锌结构：手性一维链结构的磷酸锌H₃0·（C₆H₉N₃O₂）₂（C₆H₈N₃O₂）Zn₃（PO₄）₂（ZnPO-CJ40），该结构是由ZnO₃N和PO₄四面体交替连接形成Zn₂P₂的四元环，这些四元环通过共边连接形成沿c轴方向的梯状链结构，并且ZnO₂N₂四面体悬挂在这个链上。值得注意的是配位在无机骨架上的所有组氨酸与实验初始加入的原料具有相同的构象。红外光谱和VCD光谱吻合的比较好，并且构象信息可以从VCD光谱中观察到。强的VCD信号表明化合物ZnPO-CJ40具有光学活性；二维层状磷酸锌(C₆H₁₀N₃O₂)Zn₂（HPO₄）（PO₄）·H₂O（ZnPO-CJ36），该化合物的主要特点是由共边的四元环连接形成一系列的双机轴链，这些双机轴链通过顶点氧原子连接形成无限延伸的平行于ab平面的4×8网层。值得注意的是，与无机层的一面配位的组氨酸都具有绝对的R构象，与另一面配位的组氨酸具有绝对的S构象。这意味着无机骨架与客体氨基酸分子之间存在着某种手性识别作；以及二维层状的亚磷酸锌C₆H₉N₃O₂ZnHPO₃·0．5H₂O（ZnHPO-CJ37），该化合物结构是由严格交替的ZnO₂O_cobalN_im四面体和HPO₃四面体形成Zn₂P₂四元环通过双齿配体组氨酸连接形成了的沿[010]方向的无限二维网层结构。在这个化合物中，组氨酸展现了一种非常不寻常的配位方式：双齿的配体配位于两个不同的金属中心。这种配位方式不同于组氨酸在配合物中以单齿或双齿、三齿配位到单一的金属中心上。通过单晶X-射线衍射对它们进行了结构解析，并对它们进行了荧光性质的研究。此外，在混合溶剂热条件下合成出一个新颖的具有反铁磁性质的18元环超大孔道的亚磷酸钴化合物2H₃0·[Co₈（HPO₃）₉（CH₃OH）₃]·2H₂O（CoHPO-CJ2）；两个同构的三维具有12元环孔道结构的亚磷酸钴化合物Na₂[Co（HPO₃）₂]和亚磷酸镍化合物Na₂[Ni（HPO₃）₂]；以及一系列同构的由色氨酸作配体构筑的过渡金属配位聚合物M_0．5C₁₁H₁₂N₂O₂（M=Zn（1），Co（2），Ni（3）），同时对它们的荧光性质进行了研究。