大花蕙兰（Cymbidium grandiflorium）是一种具有很高观赏价值的兰科植物,传统上采用分株繁殖。随着现代生物技术的发展,以组织培养为主要手段的生物技术逐步应用到大花蕙兰的繁殖过程中,大幅度的提高了大花蕙兰的繁殖系数。但是,大花蕙兰组织培养快速繁殖的程序和培养基尚有简化的空间,如能采用更加简化的程序和培养基达到同样或更好的效果,必将为工厂化生产降低大量成本。本研究以大花蕙兰的茎尖为外植体,对比其在不同培养基形成原球茎的效果,将原球茎接种于不同增殖和分化培养基上,探讨了不同培养基对原球茎增殖和分化的影响。结果发现: （1） 大花蕙兰组织培养的原球茎诱导和增殖都可以用培养基1/2MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,这样可以减少一次培养基的配制;改良KC+KT0.05mg/L+NAA 0.5mg/L也可以作为原球茎的诱导配方。具体生产中可以根据实际情况进行选择。 （2） 适合大花蕙兰组织培养原球茎芽苗诱导的培养基配方为1/2MS+BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L。 （3） 适合大花蕙兰壮苗生根的培养基配方为1/2MS+NAA0.1 mg/L +GA1.0mg/L的组合。 （4） 在大花蕙兰的组织培养中,用绵白糖代替蔗糖,用自来是代替蒸馏水,简化培养基是经济可行的。 大花蕙兰主要用于盆栽花卉美化室内环境,但盆栽花卉往往由于土壤原因而降低美感。无土栽培技术和装饰工艺的发展较好的解决了这一问题。在许多花卉的盆栽中,用美观的的玻璃珠等饰品为支持物,定期浇灌营养液,也达到了很好的效果。但不同植物无土栽培的营养液和基质以及方法各异。本研究另一部分对大花蕙兰无土栽培技术进行了初步探索,结果发现: （5） 大花蕙兰组培苗炼苗后的移栽以陶粒+树皮或以苔藓作为移栽基质,浇灌Ca（NO₃）₂ 472 mg/L+KNO₃ 809 mg/L+KH₂PO₄ 153 mg/L+MgSO₄ 493 mg/L为配方的营养液为最佳。