目的:卵巢恶性肿瘤的死亡率在妇科肿瘤中最高,其发生、发展、转移的确切机制尚未明了.PTEN是作为具有磷酸酶活性的抑癌基因,其对细胞增殖起负调控作用,它的丢失导致细胞失去这种负调控作用,无疑会促进肿瘤的发生、发展.mtp53基因在妇科肿瘤中突变率最高,其失去维持细胞正常生长的作用,在恶性增殖过程中起着重要作用.VEGF是一种特异的作用于细胞内皮细胞的多功能的细胞因子,具有促进内皮细胞增殖,提高血管通透性及改变细胞外基质,诱导血管形成,促进肿瘤生长和转移作用.三者与上皮性卵巢癌的发病年龄、病理学分类、临床分期、组织学分级、淋巴结转移的关系各家报道不一,三者在上皮性卵巢癌发生、发展、转移中的相互作用机制不清.该研究目的在于探讨三者与上皮性卵巢癌病理学特征的关系及三者在卵巢癌发生、发展、转移中的相互作用.结论:1 PTEN蛋白在上皮性卵巢癌有一定表达缺失率,而且与病变进展和分化有关,在不同组织类型中作用不同,证实其表达缺失在上皮性卵巢癌的发生发展中有重要作用;2 mtp53在上皮性卵巢癌表达率高,在病变进展中发挥积极作用,不同组织学类型的卵巢癌的发生均与mtp53基因激活有关;3 VEGF在上皮性卵巢癌病变进展侵袭中有重要作用;4在上皮性卵巢癌的发生发展中PTEN、mtp53、VEGF同时发生异常可作为评估卵巢癌恶性程度的重要生物学指标,联合检测PTEN、mtp53、VEGF的表达对了解卵巢肿瘤恶性行为有一定意义并有重要的临床应用价值.