本文采用柠檬酸、1,8-辛二醇以及1,2-丙二醇为反应单体，通过熔融聚合法合成了1,2-丙二醇改性的网络型聚柠檬酸酯弹性体：聚1,2-丙二醇-1,8-辛二醇-柠檬酸酯，且应用该类改性弹性体制备了小口径的人造血管，并对该类改性弹性体的结构与性能、药物控释载体方面性能进行了系统研究，此外也对人造血管进行了初步的力学表征。首先，通过红外（FTIR）、核磁共振（1H-NMR）、热重分析（TGA）、差示扫描量热分析（DSC）、扫描电子显微镜（SEM）、溶胶含量及溶胀度测试、亲水性测试、力学测试及体外降解性测试等对所制备的改性弹性体进行表征。研究发现，该类改性弹性体是由溶胶和凝胶组成，并以凝胶为主，且具有较好的热稳定性。通过增大反应单体1,2-丙二醇的加入量，改性弹性体的拉伸强度从0.99MPa降到0.82MPa，断裂伸长率从109%升到279%，亲水性增强，降解周期缩短。而且，降解时引起溶液pH值变化较小。该类改性弹性体所制备的人造血管具有相对较低的弹性模量，有望成为组织工程中人造血管的替代者。其次，以阿司匹林为模型药物，采用物理共混的方法制备了载药改性弹性体，并对其进行了表征。研究发现，药物容易沉积到改性弹性体表面并形成结晶，但是药物的掺入并未对改性弹性体内部的分子链结构以及热性能产生影响。药物释放测试表明，随着反应单体中1,2-丙二醇比例的增大，所得载药改性弹性体的药物释放速率逐渐增大。随着载药量的增多，药物释放速率增大。随着环境pH值的增大，药物释放速率加快。