【摘 要】
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由于串联反应有着高反应效率,可以通过较少的反应步骤合成复杂的分子结构,所以其经常被用于合成各种环状化合物。而联烯由于其良好的反应性和选择性,也引发了人们对联烯参与的反应的研究热潮。联烯的[2+2]环加成是制备具有高原子经济性的环丁烷（烯）衍生物的重要方法。但大多数联烯的[2+2]环加成需要先行制备联烯化合物,且存在着反应温度过高,反应时间过长,反应步骤复杂等问题。本文的第一部分则是通过一系列碘代炔
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由于串联反应有着高反应效率,可以通过较少的反应步骤合成复杂的分子结构,所以其经常被用于合成各种环状化合物。而联烯由于其良好的反应性和选择性,也引发了人们对联烯参与的反应的研究热潮。联烯的[2+2]环加成是制备具有高原子经济性的环丁烷（烯）衍生物的重要方法。但大多数联烯的[2+2]环加成需要先行制备联烯化合物,且存在着反应温度过高,反应时间过长,反应步骤复杂等问题。本文的第一部分则是通过一系列碘代炔酮在Pd催化下经过串联反应一步生成环丁烯类衍生物,该反应不需分离得到联烯中间体,反应温度较低,反应时间也较短,提供了一种高效合成环丁烯类衍生物的方法。本文同时对联烯参与的[4+2]环加成也进行了研究,也是通过碘代炔酮在Pd催化下进行串联反应,最终得到芴酮类化合物。芴酮是一类重要的有机化合物,且因其在生物医学和光电材料等领域的重要应用引起了人们的广泛关注,而大多数合成芴酮衍生物的方法需要高温,高压或较长反应时间。通过本文设计合成的底物可由串联反应一步得到芴酮类衍生物,且反应时间短,温度低。
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