从动力学理论计算的角度讲,势能面是最基本和最重要的一个因素:首先它是分析和计算反应速率和反应路径的基础;其次势能面的形状反映出化学反应过程的全貌以及反应的始终态、中间体和过渡态的基本信息。反应体系沿势能面上反应坐标的各种物理化学性质的变化,可提供反应路径详尽的信息。随着分子体系全局势能面精度的不断提高,分子反应动力学的研究水平也在不断地提高,对分子反应机制的认识更加深入和准确。分子反应动力学主要是通过研究原子与分子,分子与分子间的相互作用,以及反应物和生成物的量子态分布等性质来研究化学反应的动态过程和微观机理。在此基础上,重点研究了以下几个问题:H+OH+→O++H2反应的立体动力学研究,利用准经典轨线方法我们计算了该反应的反应几率、反应截面以及反应速率。考虑了碰撞能对反应几率和反应截面的影响以及温度对速率常数的影响,结果显示碰撞能对反应几率和反应截面的影响并不是单调递增或者递减的。当反应几率的碰撞能增加到2e V时,反应截面的碰撞能增加到1e V时,反应几率和反应截面由上升趋势转变为下降趋势。同样的,对于反应速率常数,温度在20,000K之前速率常数随着温度增加而增加,当温度超过20,000K后,速率常数反而减小,这是由于随着碰撞能量和温度的增大,反应物在碰撞过程中被完全解离,从而导致反应几率和反应速率的降低。也可能是因为反应速率过快,化学键没有足够的时间重新排列形成产物,从而导致反应速率降低。双原子分子势能曲线的精确拟合:利用高精度的多参考组态相互作用（MRCI）方法,基于AVQZ和AV5Z基组计算了HF（X~1Σ+）,HCl（X~1Σ+）和HBr（X~1Σ+）分子基态的从头算能量点,并通过外推至完备基组（CBS）极限方法,高精度修正分子体系的能量点。利用双曲线反向表征方法（CHIPR）对这些能量点进行拟合,从而构建精确的势能函数。基于新构建的目标体系的精确势能曲线,我们计算了分子的振动态以及光谱常数,并与其他理论结果和实验值比较。随后,我们还拟合了HN（X~3Σ-）,HO（X~2Π）和NO（X~2Π）基态的势能函数,初步构建了一个精确的含氢双原子分子势能函数数据库,为三原子分子势能面的拟合奠定了基础。