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如何能够高对映选择性地构建碳-碳键和碳-杂键是现代有机合成的一项关键的任务,而在此领域当中,最具有挑战的则是构建手性的季碳中心。含手性季碳中心的3,3-双取代氧化吲哚是非常有用的药物合成切块,并且可以作为一些天然产物的主要骨架,因此探索不对称合成这类化合物的方法是十分有意义的。本论文通过手性磷酸催化的β-酮酸与N-苄基-3-羟基-3-(3-吲哚)氧化吲哚的脱羧不对称烷基化反应,构建了一系列3,3-双取代的氧化吲哚化合物,其中包括天然产物(+)-folicanthine的骨架结构。在手性磷酸催化下的反