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目的将氧化固醇相关蛋白-9(Oxysterol·Binding Protein-related Protein-9,ORP-9)作为脑梗死的候选基因,检测其在河北汉族人群中的分布频率,分析ORP-9的基因多态性与脑梗死的关系,并分析其与脑梗死的关键性危险因素-动脉粥样硬化(Atheroselerosis,AS)、血脂、血压及血糖的关系。方法选华北理工大学附属医院收治的籍贯来自河北地区无血缘关系的脑梗死患者174人作为脑梗死组,另选年龄和性别相仿的河北籍贯的无血缘关系的来自同一医院无脑梗死患者或者同期到华北理工大学附属医院体检中心的体检健康者作为对照组,共117例。于清晨抽取研究对象的血液样本5ml,并追踪其病史及相关检验、检查,与对照组进行病例对照研究。把抽的血液样本使用全血提取试剂盒提取DNA,然后做PCR检测,把经过PCR扩增的产物进行限制性片段长度多态性分析(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP),用来检测ORP-9的两个位点rs856600及rs768529的单核苷酸多态性,检测其基因型及等位基因的分布。使用t检验、卡方检验及Logistic回归模型处理统计数据,并且使用SPSS l 7.0统计软件对得到的统计数据进行分析。结果1在脑梗死组与对照组的基本临床资料的比较中,在很多方面,如年龄、性别、吸烟史及饮酒史上,两组间无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,脑梗死组在体重指数、糖尿病史、高血压病史、收缩压、舒张压、空腹血糖、TG、TC及LDL比例大(P<0.05);而脑梗死的HDL比对照组的人数少(P<0.05)。2rs856600与rs768529的基因型与等位基因频率在脑梗死与对照组比较中均无统计学意义(P>0.05);它们的Logistic回归分析结果,所有基因型及等位基因频率和脑梗死的发病率无相关性(P>0.05)。3有高血压病史的脑梗死组(HBP+CI)与无高血压病史的脑梗死组(非HBP+CI)与相比,ORP-9两个位点的基因型和等位基因频率分布无统计学意义(P>0.05);有糖尿病史的脑梗死组(DM+CI组)与无糖尿病史的脑梗死组(非DM+CI组)相比,ORP-9两个位点的基因型和等位基因频率的分布也无统计学意义(P>0.05)。4在rs856600的C与T(CT+TT)和rs768529的A(AA+AT)与T的人群中的比较,血压、空腹血糖、及TG、TC、HDL、LDL水平无统计学意义(P>0.05)。5 rs856600和rs768529的基因型及等位基因频率在WAS合并脑梗死、WAS的对照组中、AS合并脑梗死和AS的对照组中差异无统计学意义(P>0.05);在VP合并脑梗死和SP合并脑梗死中,rs856600的基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05),rs768529的基因型及等位基因频率分布在VP合并脑梗死和SP合并脑梗死中差异有统计学意义(P<0.05)。结论ORP-9的两个位点的基因多态性跟河北地区人群脑梗死及影响脑梗死的危险因素如高血压、高血糖及TG、TC、HDL、LDL等血脂因素可能不相关。rs856600的基因型及等位基因频率跟AS及VP和SP不相关,rs768529的T等位基因可能是河北地区汉族人群动脉粥样硬化的易损斑块的一个危险的因素。