目的：　　检测 CDH13 在卵巢癌中的蛋白表达水平及其甲基化状态，并分析其与EZH2的相关性及临床意义。　　方法：　　（1）免疫组织化学技术检测CDH13与EZH2在上皮性卵巢癌和正常卵巢组织中的蛋白表达水平，分析两者的相关性及临床意义。　　（2）免疫蛋白印记方法检测卵巢癌细胞中CDH13和EZH2的蛋白表达水平。（3）焦磷酸测序法检测卵巢癌细胞中CDH13的启动子区甲基化水平，并分析其与CDH13和EZH2蛋白表达的关联性。　　结果：　　（1）EZH2在上皮性卵巢癌组织中呈高表达（p<0.05），并且EZH2的表达水平与上皮性卵巢癌患者的FIGO分期和淋巴结转移密切相关（p<0.05），但是与上皮性卵巢癌患者的年龄、肿瘤分化程度、有无绝经无明显关联（p>0.05）。　　（2） CDH13在正常卵巢组织中高表达（p<0.05），并且CDH13的表达水平与上皮性卵巢癌患者的FIGO分期和淋巴结转移密切相关（p<0.05），但是与卵巢癌患者的年龄、肿瘤分化程度、有无绝经无明显关联（p>0.05）。　　（3）在上皮性卵巢癌中CDH13和EZH2的表达呈负相关（p<0.05）。　　（4）EZH2在SKOV3细胞中的表达低于其它3种卵巢癌细胞，有显著性差异（p<0.05），其余三个细胞组别之间EZH2的表达无显著性差异（p>0.05）。CDH13在SKOV3细胞中的表达高于其它3种卵巢癌细胞，有显著性差异（p<0.05），其余三个细胞组别之间CDH13的表达无显著性差异（p>0.05）。　　（5） ES2细胞的CDH13启动子区域的甲基化率低于其它三个细胞组，差别具有显著性（p<0.05），其余三个细胞组别间CDH13启动子区域的甲基化率无明显差异（p>0.05）。　　（6）卵巢癌细胞中CDH13的甲基化水平与其蛋白表达水平无明显关联（p>0.05）。　　结论：　　在上皮性卵巢癌中EZH2和CDH13的表达呈负相关，EZH2可能通过非甲基化机制调控CDH13的表达。