核受体RORγ调节非酒精性脂肪肝中的脂质代谢作用机制研究

来源 :厦门大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhushuangwu1999
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非酒精性脂肪肝是一种慢性代谢类疾病。常伴随脂肪性肝炎,甚至发展成肝硬化,增加肝癌的危险。已经有报道维甲酸受体相关孤儿核受体RORγ作为重要转录因子参与脂肪代谢的调控,但其在非酒精性脂肪肝进程中的作用机制仍不清楚。本课题旨在探究RORγ在非酒精性脂肪肝病进程中的作用和潜存的分子机制。我们通过高脂饲料喂养建立小鼠和斑马鱼体内单纯非酒精性脂肪肝模型,以及采用棕榈酸(PA)诱导人源肝细胞的方式建立体外脂肪浸润模型对RORγ的潜在机制进行研究。通过检测RORγ蛋白水平发现,高脂饲料和PA均可显著诱导RORγ表达,且在细胞核和细胞质均有分布。在细胞水平上敲除RORγ,发现可以抑制脂质堆积,提示RORγ在脂肪肝的形成中具有重要作用。在棕榈酸(PA)诱导的NAFL模型下进一步检测了脂质合成相关基因和脂肪酸氧化相关基因,发现SREBP、ACC显著上调,CPT-2显著下调,同时伴随着AKT的异常激活,AKT在脂肪的合成代谢中发挥至关重要的作用。有趣的是,我们发现PA可通过RORγ的介导激活AKT。其机制是由于RORγ与FKBP51的相互作用,并引起后者的泛素化和降解,抑制了 PHLPP对AKT Ser473的去磷酸化作用。结果表明,RORy是NAFLD的一个重要调控蛋白,在非酒精性脂肪肝脏发生发展中,通过调控AKT活性促进脂肪的从头合成、抑制脂肪酸的β-氧化,导致肝脂肪酸的堆积,为RORy作为NAFLD的治疗靶点提供理论依据。
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