药物晶体材料作为一类非常有研究价值的材料，在疾病研究与治疗领域起到了至关重要的作用，主要可包括药物多晶型、药物共晶、盐型、溶剂化物或水化物，药物金属配合物等多种分类。药物共晶在保证药物分子结构不变的前提下，改善药物活性成分的理化性质和药学性质，并且自身受到专利等知识产权的保护。而药物金属配合物作为一种合成手段成熟的药物材料，也具有较高的研究价值。因此，药物晶体材料作为多学科交叉的产物，受到了科学家们的广泛关注。本论文依据超分子化学原理和晶体工程学，以姜黄素药物活性分子为主要配体，通过对药物晶体材料的设计与合成，仔细研究和探讨了此类材料在生物和化学领域的潜在应用。主要内容如下：1.我们以姜黄素为药物活性分子，选用4,4’-联吡啶-N,N’-二氧化物为共晶前驱体制备了两个药物共晶。两种药物共晶是采用同样的API和CCF在不同的溶剂体系中制备而成的。单晶结构显示JUC-C14结构中姜黄素分子以烯醇式存在；而JUC-C15结构中，甲醇分子的存在结构中姜黄素以二酮式存在，这在以往的报道中不常见到。两个共晶都是通过分子间O-H O氢键相连的。单晶X-射线衍射显示JUC-C14是1维链状结构，JUC-C15是2维网状结构，并且两个药物共晶在溶剂作用下可以发生单晶-单晶之间的转化。我们对合成的药物共晶做了体内吸收的药学性质测试和稳定性测试，用以评估药物共晶。2.我们以药物活性分子姜黄素为配体，选用生物相容性的锌离子成功合成了具有高孔道的药物-金属有机骨架化合物，medi-MOF-1。它具有持久性的孔道和较高比表面积（Langmuir比表面积可达3002m2/g），在已发表的文献中，它是只用生物活性分子就可以构建的bio-MOFs中比表面积最高的。通过进行细胞毒性实验，显示出材料对人体胰腺癌细胞的生长具有抑制作用。我们进一步研究了medi-MOF-1的体外降解过程以及载药能力，分别用布洛芬和5-氟尿嘧啶作为模型药物分子，可以实现姜黄素与布洛芬或5-氟尿嘧啶两种药物分子的共同释放，从而达到药物协同作用的目标。3.我们在不同条件下对药物-金属有机骨架化合物medi-MOF-1进行了多种气体吸附性质表征，以考察其气体吸附与捕获性能。实验结果证实了medi-MOF-1材料对氢气具有较好的吸附性能，吸附量可达1.57wt%,且对二氧化碳气体具有一定的选择性吸附能力（相比氮气及甲烷等气体）。热稳定性实验证明材料在300°C时结构仍然保持完整，骨架没有坍塌。不同溶剂中的稳定性实验证实，medi-MOF-1在乙醇、二氯甲烷、正己烷等溶剂中浸泡3天结构不发生变化。此外，材料还表现出了较好的碘单质捕捉和释放能力，1克材料可以吸附0.5克的碘单质。medi-MOF-1的配体为药物活性分子，为这一材料在生物领域应用提供了可能。