实验观察了微电流与低水平游离氯对大肠杆菌噬菌体f₂（f₂）和脊髓灰质炎Ⅰ型病毒（PV1）的协同消毒效果，及消毒后病毒感染性、抗原性及超微结构的改变，以期为研究电氯协同消毒饮水的机理和研制协同消毒装置提供线索。 消毒实验分为恒稳微电流(0.4～1.2 mA·cm^-2)、游离氯(0.1～0.3mg·L^-1)及电氯协同三组，每组分数个不同处理水平，分别处理大肠杆菌噬菌体f₂和脊灰病毒纯培养物污染的水样，消毒时间为5、10、30min。用Berenbaum方法判断电流和氯是否具有协同效应，比较灭活率K值（K=-LogN_t/N₀）来评价协同消毒效果。用透射电镜（TEM）观察病毒颗粒形态结构变化，用病毒酶联细胞免疫试验（VELCIA）和蚀斑形成试验（PFUA）观察协同消毒后PV1抗原性和感染性的变化。结果表明： （1）单独电流达到0.4mA·cm^-2时出现弱的灭活作用，灭活作用有一 定的时效和量效关系；游离氯0.1～0.3mg·L^-1对所试微生物在一定作用 时间内的灭活能力也有限。 （2）电流密度0.4～1.2mA·cm^-2协同游离氯0.2mg·L^-1处理水样后，灭 活率比单独使用氯高，随电流密度增加灭活率提高，对f₂电流密度达 到0.6mA·cm^-2或对PV1电流密度达到1.2mA·cm^-2时，微电流与氯有协 同作用，且与单独氯比较灭活率K值有显著差别（p＜0.05）。 （3）在有机物浓度低、pH值低、硬度高的水样中电氯协同消毒效果好。 （4）微电流、氯及二者协同对f₂与PV1灭活率相似，无显著性差异。 （5）TEM结果发现，单独电流处理后f₂、PV1颗粒形态结构基本未发 生变化，单独氯、电氯协同处理后部分病毒颗粒的衣壳内密度下降，微 电流作用后病毒颗粒由集聚趋向分散。 （6）电氯协同可增强氯对PV1感染性灭活，但对抗原未发现明显灭活 作用。